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F. MARCEAU 



des muscles adducteurs de Cardium Norvegicum (fig. 59), Car- 

 dium edule, Mactra glauca, Mya truncata, (fig. 57 et 58), Myti- 

 lus edulis, Tapes decussatus et dans les parties vitreuses ayant 

 une structure comparable à celle des parties nacrées (Myti- 

 lus edulis, Mya truncata). 



Dans les parties vitreuses des muscles adducteurs où les 

 fibres sont munies de fibrilles hélicoïdales, j'ai observé des 

 sarcolytes avec des fibrilles présentant la même disposition 

 et dont l'angle de croisement est souvent voisin de 100 degrés. 

 Ces fibrilles, qui ont canserv-é toute leur réfringence, ont cepen- 

 dant perdu en grande partie leur affinité pour certaines matières 

 colorantes (hématoxyline ferrique) (fig. 55, Ensis siliqua). 

 Ces sarcolytes sont en général de petites dimensions, mais 

 parfois ils ont une très grande longueur (fig. 52, 53, 54, Ensis 

 siliqua; fig. 56, Lutraria elliptica; fig. 60, Cardium Norvegicum). 



Je dois dire enfin pour terminer, que les sarcolytes sont sur- 

 tout nombreux, dans les muscles adducteurs des Acéphales, 

 vers la fin de l'hiver et qu'en été ils sont beaucoup plus rares. 

 Je n'en ai pas rencontré dans les muscles formés de fibres striées 

 anastomosées en réseaux (Anomia, Lima, Pecten, Spondylus). 



III. — Physiologie 



CHAPITRE I 

 HISTORIQUE 



Les anciens zoologistes, d'après Bronn (1862, p. 360), 

 avaient déjà reconnu l'existence de deux parties d'aspect diffé- 

 rent dans les muscles adducteurs des Acéphales, auxquelles 

 ils attribuaient des fonctions spéciales. D'après eux, tandis que 

 la partie musculaire proprement dite (vitreuse) opère la ferme- 

 ture de la coquille et par son relâchement permet son ouverture, 

 la partie ligamenteuse (nacrée) oppose une limite fixe au degré 

 de sa capacité d'ouverture complète et cela même quand, après 



