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F. MARCEAU 



mètres) et une différenciation convenable, on voit que ces colonnettes sont formées 

 d'une seule assise de fibrilles. Il existe même des colonnettes réduites à une ou deux 

 fibrilles, ce que confirme l'examen de coupes longitudinales du muscle (fig. 81). 



FlG. 32 et 33. Vues longitudinales et coupes transversales de fibres du muscle adducteur d'Ano- 

 mia ephippium (partie vitreuse) rétracté librement. Mêmes conditions que pour les 

 figures 29, 30 et 31. Les fibres musculaires ont une constitution analogue à celles 

 de Pecten maximus, mais les colonnettes sont un peu plus épaisses et les striations 

 sont le plus souvent obliques par rapport à leur axe. D'autre part, les discordances 

 de striation dans les colonnettes voisines sont plus marquées. Souvent, les striations 

 dans deux colonnettes voisines ont une obliquité inverse ; c'est ce que les anciens 

 anatomistes avaient appelé la striation en chevrons. A droite de la figure 33 ont été 

 représentées la coupe de deux colonnettes au grossissement de 1925 diamètres. 



Fig. 34. Coupe transversale de fibres de la partie nacrée du muscle adducteur d'Anomia ephippium 

 rétracté librement. Zenker, hématoxyline ferrique, x 1125. 



FlG. 35, 36 et 37. Figures correspondantes aux précédentes pour le muscle adducteur de Spon- 

 dylus gœderopus (partie vitreuse), fixé en moyenne extension. Même traitement. 

 Fig. 35 et 37 : x 1125 ; Fig. 36 : x 862,5. 



La striation dans les colonnettes est parfois transversale (fig. 35 gauche) ; le plus 

 souvent elle est oblique et en discordance pour les colonnettes voisines (fig. 35 droite). 

 Le groupe de quelques colonnettes offre souvent l'aspect d'une striation comparable 

 à une natte de cheveux tressée à trois brins. La figure 36, dont le grossissement ( x 862,5) 

 est plus faible montre encore mieux ce fait. Dans tous les cas, cette striation, res- 

 semblant grossièrement à une striation doublement oblique type, ne lui est cependant 

 pas comparable puisqu'elle est constituée par des fibrilles striées ordinaires, parallèles 

 à l'axe des colonnettes, mais dont les éléments correspondants présentent, dans leur 

 position, des discordances particulières. 



Fig. 38 et 39. Figures correspondantes aux précédentes pour le muscle adducteur de Lima 

 inflata (partie vitreuse) fixé en moyenne extension. Même traitement que précédem- 

 ment, x 1125. Les fibres de ce muscle sont constituées comme celles de Spondylus 

 gœderopus. 



Fig. 40 et 41. Fragments des coupes transversales du muscle adducteur de Lima inflata fixé 

 en moyenne extension. Zenker, hématoxyline ferrique, x 1125. 



Fig. 30, partie vitreuse, Fig. 31, partie nacrée. On voit la répartition du tissu 

 conjonctif et des fibres musculaires. 



PLANCHE XI 



Fig. 42 et 43. Fragments de fibres du muscle adducteur de Pecten maximus (partie nacrée) rétracté 

 librement. Dissociation par l'acide azotique à 20 p. 100, x 562,5. Les fibrilles 

 semblent orientées dans deux directions obliques conjuguées par rapport à l'axe des 

 fibres, mais le réseau losangique qu'elles forment est moins net que celui des fibres 

 de la partie vitreuse des muscles adducteurs de la plupart des autres Acéphales, 

 (comparer avec les fig. 44, 45 et 51 et aussi avec les fig. 11, 12 et 13, Pl. X). Les 

 éléments des mailles du réseau à directions conjuguées sont mises au point simul- 

 tanément, contrairement à ce qui a lieu avec les fibres de la partie vitreuse des autres 

 Acéphales, ce qui exclut l'idée d'admettre l'existence de fibrilles enroulées en hélices 

 à la surface de la fibre comme dans ces dernières. Dans la fig. 42, la fibre, rompue 

 artificiellement au niveau d'un noyau, montre le sarcolemme. La fig. 43 représente 

 l'extrémité d'une fibre à peine effilée et obtuse. 



Fig. 44 et 45. Fragments de fibres du muscle adducteur postérieur d'Anodonta Cygnea (partie 

 vitreuse) rétracté librement. Dissociation par l'acide azotique à 20 p. 100, x 450. 

 Les fibrilles paraissent orientées obliquement dans deux directions conjuguées par 

 rapport à l'axe des fibres. Leur mise au point dans ces directions n'étant jamais 

 simultanée dans une région déterminée, on doit admettre que le réseau losangique 

 est produit par l'entrecroisement optique de fibrilles hélicoïdales situées sur deux 

 faces opposées de la fibre. Le noyau des fibres, entouré d'une très petite quantité 

 de protoplasma forme une saillie sous le sarcolemme. 



