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RAPHAËL DUBOIS 



dire qu'il est très soluble dans l'eau, peu ou pas dans l'alcool 

 absolu, mais très soluble dans l'alcool à 65° ou 70°. Il paraît 

 insoluble dans l'éther, le chloroforme et la benzine et ne passe 

 pas à la distillation (1). 



La solution aqueuse de purpurine rendue conductrice par 

 un peu de chlorure de sodium et soumise à l'électrolyse ne donne 

 qu'un léger trouble au pôle positif, mais si on introduit du 

 papier imbibé de purpurase à chacune des branches du tube 

 en U, la coloration apparaît seulement à l'électrode négative. 

 Si l'on renverse le courant, on voit la coloration disparaître 

 peu à peu, mais en continuant le courant, on ne voit pas dans 

 l'autre branche apparaître la coloration bleue. 



L'étude chimique des prochromogènes des pourpres est 

 comme on le voit bien peu avancée, mais nous espérons que les 

 indications que nous avons fournies seront de quelqu'utilité 

 pour les chimistes qui s'intéresseront à ce côté de la question de 

 la pourprologie pour me servir de l'expression de M. Dedekind 



Mes premières publications sur le mécanisme intime de 

 la formation de la pourpre ont donné lieu à une polémique, 

 des plus courtoises d'ailleurs, avec M. Augustin Letellier, qui a 

 publié de si nombreuses et si intéressantes recherches sur la 

 question. 



Dans une note (n° 29) parue dans les Archives de Zoologie 

 expérimentale, en 1902, M. Letellier s'exprimait ainsi : « M. Ra- 

 phaël Dubois a fait connaître par une note insérée au C. R. de 

 l'Académie des Sciences du 27 janvier dernier, l'idée qu'il s'est 

 faite du mécanisme intime de la formation de la pourpre chez 

 Murex brandaris. Si j'ai bien compris cette idée se résume ainsi : 



« 1° La substance ou les substances aptes à produire la pour- 

 pre donnent cette couleur sous l'action combinée d'une zymase 

 et de la lumière ; 



« 2° La lumière seule ou la zymase seule sont sans action pour 



acide, il ne semble donc pas qu'il s'agisse d'une base combinée, ce serait plutôt un glucoside, car 

 après ébullition avec un peu d'acide chlorhydrique, elle réduit la liqueur cupro-potassique. 



(1) On trouvera plus loin (page 524) quelques réactions différentielles de l'extrait alcoolique 

 des glandes à pourpres et de celui de la glande thyroïde. 



