ŒUF DES ORTHONECTIDES 



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de ces aspects (ceux à deux vacuoles) correspondent au stade 

 à deux pronucléi vésiculeux : les autres sont-ils anormaux? 

 Nous y revenons plus loin. 



Au bout d'un temps qui n'est presque jamais inférieur à 



1 h. 30' (mais souvent seulement après 1 h. 45' ou 2 heures et 

 davantage), on constate le début de la segmentation, le stade 2. 

 Ces variations de temps s'expliquent aisément. La fécondation 

 ne se produit pas tou 

 jours immédiatement. 



Le stade 2 (fig. n, B) 

 est nettement inégal; 

 désignons la grosse cel- 

 lule par A, la petite 

 par B. 



Peu après (2 heures, 



2 h. y 2 ), on observe 

 les stades 3 et 4. Pres- 

 que toujours (et cela 

 correspond à ce que 

 montrent les maté- 

 riaux conservés) le 

 stade 3 (fig. n, G) est 

 formé par deux grosses 

 cellules (Al et A2) résultant de la division de A et par B. Puis 

 B se divise à son tour (fig. il D) ainsi que les cellules Al, et 

 A2 et on a des stades offrant une cellule notablement plus 

 grosse que les autres, et qui tend à être recouverte par une 

 couche de ces dernières (fig. n E). La segmentation, en d'au- 

 tres termes, a un aspect épibolique. C'est ce que montrent les 

 croquis effectués ad vivum (fig. il A-F). 



Notons des stades 8-10, observés après 3 h. 45'. La disposi- 

 tion devient difficile à préciser. Après 5-6 heures, on a une 

 morula. Celle-ci se déforme très facilement sous lamelle, au 

 fort grossissement, où il est nécessaire de l'observer ; on ne 

 peut donc faire une étude détaillée de la disposition des cel- 



Fig. il. A-F Stades du développement de l'œuf, ad vivum. 

 G = 1000 (environ). G, femelle trouvée dans une cul- 

 ture, au bout de 24 heures, nageant encore, mais ayant 

 rejeté ses embryons. G = 240. 



