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M. CAULLERY ET A. LA VALLÉE 



'' Nous recommandons donc très vivement ce procédé pour 

 l'inclusion des objets microscopiques, toutes les fois qu'on doit 

 les manier en quantités assez considérables et qu'on ne doit 

 pas se préoccuper de leur orientation. Il est évident que s'il 

 s'agit d'un seul objet et s'il faut l'orienter, d'autres méthodes 

 sont préférables par exemple, l'inclusion successive à la celloï- 

 dine et à la paraffine, etc. 



Les coupes ont été faites à 10 \x d'épaisseur. Comme les ovules 

 mesurent environ 12 ^ de diamètre, pratiquement beaucoup 

 sont entièrement coupés dans une seule et même coupe, ce qui 

 facilite l'interprétation des figures. Pour certains détails, si 

 l'on avait disposé de plus de matériaux, il n'eut peut-être pas 

 été inutile de pratiquer des coupes plus minces. 



* * 



Coloration. — Nous avons fait la coloration sur les coupes, 

 par l'hématoxyline au fer, en mordançant par le Liquor ferri 

 suljurici oxydati (voir Bolles-Lee et Henneguy. Traité tech- 

 nique des méthodes de Vanatomie microscopique, p. 191) pen- 

 dant 24 heures, laissant un temps égal dans l'hématoxyline 

 (sol. aq. à 1 %) et différenciant par l'acide acétique à 30 %. 

 On obtient ainsi des colorations énergiques et très électives de 

 la chromatine. Le cytoplasme a lui-même une couleur violacée 

 assez uniforme, mais il n'y reste pas de granulations noires, 

 comme dans la coloration à l'hématoxyline ferrique d'Heiden- 

 hain. Ce procédé donne donc des figures plus nettes de la chro- 

 matine. Les centrosomes n'étaient pas visibles sur nos prépa- 

 rations. Quant à la figure achromatique, elle est faiblement 

 indiquée, mais nous n'avons guère vu de radiations sur le vivant 

 et il est fort probable qu'elle est en réalité délicate. 



Comme il s'agit du développement d'oeufs dont le diamètre 

 est d'environ 12 \x, toutes les observations doivent être faites 

 à de très forts grossissements. Sauf indications contraires, elles 



