neuer schwerer Flüssigkeiten zur Mmeraltrennung. 



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in der anfangs klaren Flüssigkeit nach einiger Zeit eine Abscheidung von 

 zahlreichen langen, farblosen Krystallnadeln eines basischen M e r c u r o- 

 nitrats (3Hg 2 0, 2N 2 5 + a( l) ein 1 , deren Menge sich bald vermehrt, so 

 dass sich bald die ganze Flüssigkeit in einen Filz dieser farblosen Nadeln 

 verwandelt. Sie lassen sich allerdings leicht bei etwas gesteigerter Tem- 

 peratur über der freien Flamme 2 wiederum in die Flüssigkeit einschmelzen 

 und man erhält so wiederum eine klare, farblose Schmelze, die sich jedoch 

 auch nicht lange unzersetzt hält, indem die Salpetersäure, welche bei der 

 Abspaltung des oben erwähnten basischen Salzes freigekommen ist, auf 

 das Oxydulsalz einwirkt und zu der Bildung des schwefelgelben basischen 

 M ercur o-Mercurinitr at (Hg 2 0, 2HgO, N 2 5 ) Veranlassung giebt 3 . 

 Um nun auch dieses wiederum geschmolzen zu erhalten , muss man 

 stärker erhitzen, was allerdings gelingt, jedoch nur mit einer immer reich- 

 licher werdenden Entwickelung von Dämpfen von Salpetersäure und Unter- 

 salpeters-äure. 



Bs folgt aus Obigem, dass, wenn man das geschmolzene Mercuro- 

 nitrat zur Mineraltrennung benutzen will, dieses nur möglich ist, wenn 

 man rasch arbeitet. Obwohl das Salz — wie vorhin angegeben — schon 

 bei 70° C. schmilzt, thut man besser, es sofort etwas stärker zu erhitzen, 

 weil in diesem Falle das Sichabsetzen der basischen Salze länger ausbleibt. 

 Nach meiner Erfahrung arbeitet man am besten wie folgt : Das zu tren- 

 nende Mineralgemisch wird in eine nicht zu weite Probirröhre (etwa 

 10 — 15 mm Durchmesser) geschüttet und hierauf die Krystalle des Mercuro- 

 nitrats gebracht 4 . Man erhitzt jetzt- die Röhre über der freien Flamme, 

 so dass das Salz rasch schmilzt und die Mineraltrennung hierin schnell 

 zu Stande kommt. Man sorgt, die Temperatur nicht unnöthig zu steigern, 

 nur wenn sich die farblosen Krystallnadeln anfangen zu bilden, erhitzt 

 man etwas stärker, bis diese sich lösen. Weil — wie vorhin beschrieben — 

 bei fortgesetzter Erhitzung immer stärkere Zersetzungserscheinungen auf- 

 treten, soll, sobald die Trennung der Minerale sich vollzogen hat, mit 

 dem Erhitzen aufgehört und die Röhre in kaltes Wasser gestellt werden 

 zur plötzlichen Erstarrung der Schmelze 5 . Nachher zertrümmert man die 

 Röhre und schmilzt von dem erstarrten Salzcylinder den unteren Theil 

 (mit dem gesunkenen) und den oberen Theil (mit den gestiegenen Mineral- 

 körnern) über der freien Flamme ab. 



1 Gerhardt, Ann. d. Chemie u. Pharm. 72. 74. 



2 Im Wasserbad ist die Temperatur nicht hoch genug. 



3 Gerhardt, a. a. 0. 



4 Die Quantität des Salzes soll so viel betragen, dass sich später 

 eine mehrere Centimeter hohe Schicht Flüssigkeit zwischen den gesunkenen 

 und den gestiegenen Mineralkörnern bildet. 



5 Das langsame Abkühlen soll vermieden werden, weil sich hierbei 

 wiederum die Krystalle des basischen Salzes absetzen, wodurch die resti- 

 rende Lösung specifisch leichter wird und die gestiegenen Mineralkörner 

 wiederum fallen lässt, so dass die ganze Trennung misslingt. 



