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Mineralogie. 



Am-Salz ermittelten von den vorliegenden erst in der 4. Decimale abweichen. 

 In den Mischkrystallen waren die Totalreflexions-Grenzen weniger scharf 

 als in den einfachen Salzen, zugleich erwiesen sich die Maxima und Minima 

 in Folge „ Zwillingsbildung' ? mehrfach stark gestört. Die Untersuchung 

 musste deshalb auf nur 5 Mischungen beschränkt werden, wobei von einigen 

 nur ein einziger Krystall zur Verfügung stand. Die Brechungsexponenten 

 wurden je nur für eine Temperatur innerhalb jenes Intervalles, für welches 

 die Exponenten der einfachen Salze ermittelt waren, gemessen. 



Nimmt man die von Dufet experimentell, von Mallard theoretisch 

 begründete Beziehung zwischen den Brechungsexponenten der Mischkrystalle 

 und ihrer Componenten an, nämlich: 



1. Jeder Brechungsexponent des Mischkrystalls ist eine lineare Function 

 der entsprechenden Exponenten der Componenten; 



2. diese Function ist für alle Exponenten identisch; 



3. die beiden Coefficienten der Function entsprechen dem Verhältniss 

 der Molecülzahlen der beiden Componenten im Mischkrystall ; so ist eine 

 Prüfung der ersten Sätze schon ohne Kenntniss der chemischen Zusammen- 

 setzung der Mischkrystalle möglich, weil man 3 lineare Gleichungen für 

 nur 2 Unbekannte erhält. Die ausgleichende Rechnung ergiebt für alle 

 5 Mischungen eine sehr befriedigende Übereinstimmung mit den Messungen, 

 die Differenzen erreichen im Allgemeinen noch nicht 1 Einheit der 

 5. Decimale, nur bei einer Gruppe 2 Einheiten derselben, während die 

 Differenzen bei Zugrundelegung der älteren MALLARD'schen Hypothese 

 lOmal so gross werden. Die chemische Analyse der Mischkrystalle geschah 

 durch Bestimmung des Am-Gehaltes, und zwar z. Th. an demselben 

 grösseren Krystall, welcher zur Messung gedient hatte. Die so gefundenen 

 Zahlen für die Procente an Am- und K-Salz sind bis auf einige Einheiten 

 der 3. Decimale zuverlässig und eben so gross sind auch die Abweichungen 

 der aus den optischen Bestimmungen berechneten Verhältnisszahlen der 

 Mischung von den durch Analyse gefundenen. Berechnet man dagegen 

 nach der älteren MALLARD'schen Hypothese, so erreichen die Differenzen 

 wieder das 10- bis 20fache. Hinsichtlich der numerischen Werthe muss 

 auf die Abhandlung selbst verwiesen werden. O. Mügge. 



Victor Meyer, W. Riddle und Th. Lamb: Verfahren zur 

 Bestimmung von Schmelzpunkten bei Glühhitze. (Ber. d. 

 Deutschen ehem. Ges. 27. p. 3129-3143. 1894.) 



Die von V. Meyer und W. Kiddle früher unternommenen Versuche *, 

 den Schmelzpunkt anorganischer Salze luftthermometrisch zu bestimmen, 

 waren nicht ganz fehlerfrei und gestatteten daher nicht, den wahren 

 Schmelzpunkt sicher zu ermitteln. Um dies nun doch zu erreichen, haben 

 die Verf. mit neu hergestellten grösseren Apparaten und nach einem etwas 

 modificirten Verfahren neue Versuche angestellt und dabei zuverlässige 



1 Vergl. dies. Jahrb. 1896. I. -6- 



