226 



Mineralogie. 



gezogen wird. Dieser Stöpsel ist hohl und geht nach oben in eine dünnere 

 Glasröhre über, die aus dem Trennungsrohre herausragt und rechtwinkelig 

 umgebogen ist. 



Der kleine Apparat wird in ein etwas weiteres Probirröhrchen ein- 

 gesenkt und in einem Becherglase mit heissem Wasser erwärmt. Vor der 

 Ausführung der Trennung schmilzt man am besten das AgNO s -TlNO s - 

 Doppelsalz in einem Schälchen über dem Wasserbade und verdünnt es mit 

 Wasser, bis das specifische Gewicht der Schmelze angenähert dem höchsten 

 specifischen Gewicht der zu trennenden Mineralien entspricht. Man giesst 

 die Trennungsflüssigkeit in das erwärmte Trennungsrohr, aus dem man 

 den röhrenförmigen Stöpsel entfernt hat, bis es etwa halb gefüllt ist, fügt 

 das Mineralpulver hinzu, mischt, indem man z. B. einen Luftstrom durch 

 ein kleines Glasröhrchen in die Flüssigkeit bläst und fügt nach und nach 

 Wasser hinzu, bis die erste Trennung eingetreten ist. Die ausgefallenen 

 schweren Körper liegen jetzt in dem fingerhutförmigen Gefäss, in welches 

 der untere Theil des Trennungsrohres sich hineinerstreckt. Man schliesst 

 die untere Öffnung des Trennungsrohres durch Einsetzen des erwärmten 

 Eöhrenstöpsels und kann mithin nun das untere Gefäss mit den aus- 

 gefallenen Bestandteilen von dem Trennungsrohre abziehen und letztere 

 durch Auswaschen mit heissem Wasser gewinnen. Schiebt man dann das 

 kleine Gefäss wieder unten auf das Trennungsrohr, so kann eine weitere 

 Absonderung der nächstschwereren Bestandteile durch Verdünnen der Ket- 

 GERs'schen AgN0 3 -TlN 3 -Flüssigkeit mit Wasser stattfinden. Der einzige 

 Übelstand des Apparates scheint darin zu liegen, dass das specifische Ge- 

 wicht der Flüssigkeit nicht ohne Weiteres mit der WESTPHAL'schen Waage 

 bestimmt werden kann. Das bedeutende specifische Gewicht der Flüssig- 

 keit von über 4,5 macht sie für viele Zwecke werthvoll. 



Penfield fand, dass durch Mischungen mit überwiegendem T1N0 3 

 und schliesslich durch T1N0 3 allein noch etwas höhere specifische Gewichte 

 erreicht wurden. Die Mischung Ag N 3 : Tl N O s — 3 : 4 schmolz noch 

 unter 100° C., die von 2 : 4 wurde im Luftbade bei 150° C. geschmolzen, 

 die von 1 : 4 bei etwa 200°. Specifisches Gewicht 4,85. T1N0 3 wurde 

 bei einer Temperatur des Luftbades von 250° C. gebraucht und es wurde 

 ein Chromit vom specifischen Gewicht 4,94 ausgesondert. 



Eisenkies und Linneit wurden von der AgN0 3 -TlN0 3 - Flüssigkeit 

 angegriffen , so dass Trennungen von Sulfiden durch sie nicht angängig 

 erscheinen. 



An Stelle der Pyknometermethode benutzte Penfield mit gutem Erfolg 

 folgende Methode zur Bestimmung des specifischen Gewichtes abgetrennter 

 Mineralien. Die Stücke wurden in Wasser gekocht, um die Luft zu entfernen, 

 und in ein unten geschlossenes, oben mit einem Henkel aus Platindraht 

 versehenes Röhrchen gebracht, das an einem dünnen Pt-Draht aufgehängt 

 wurde, so dass das Gewicht in Wasser bestimmt werden konnte. Das Pulver 

 wurde vermittelst eines Wasserstrahls auf ein Uhrglas befördert, sein 

 Gewicht nach dem Trocknen bestimmt und das Köhrchen leer in Wasser 

 gewogen. Das enge Bohr bietet beim Wägen im Wasser wenig Widerstand. 



