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Mineralogie. 



4. Berücksichtigt man die grosse Menge des angewandten Chlor- 

 wasserstoffes im Verhältniss zu der sehr kleinen Menge des entweichenden 

 Wassers, welches rasch vom Chlorwasserstoff weggeführt wird, so sei es 

 fraglich, ob man die Wirkung eines derartigen Chlorwasserstoffes als die- 

 jenige eines feuchten Gases ansehen kann, wie es vom Referenten ge- 

 schehen ist. 



[Anmerkung des Referenten: Durch die hier mitgetheilten Unter- 

 suchungen werden meine früher ausgesprochenen Ansichten in jedem Punkte 

 bestätigt. 1. Das benutzte Chlorwasserstoffgas war nicht absolut trocken ; 

 es wäre wohl genügend getrocknet gewesen, wenn es sich nur etwa um 

 die Aufschliessung der Substanzen in trockenem Chlorwasserstoff gehandelt 

 hätte; es ist aber als nicht genügend getrocknet zu bezeichnen, sobald 

 aus seiner Wirkung Schlüsse auf die Constitution der Mineralien gezogen 

 werden sollen, denn die Wirkung eines absolut trockenen Gases ist eben 

 eine ganz andere als die eines mehr oder weniger feuchten Gases. Ein 

 absolut trockenes Gas verhält sich indifferent, während das feuchte Gas 

 die Zersetzung herbeiführt; ein grösserer oder geringerer Grad von Feuchtig- 

 keit hat dagegen nur insofern Einfluss, als die Stärke und Geschwindigkeit 

 der Zersetzung davon abhängt. Damit erledigt sich auch der Einwurf in 4. 

 2) Bei der Zersetzung wird Wasser nicht nur gebildet, wenn das Silicat 

 die OH-Gruppe enthält, sondern auch, wenn es wasserfrei ist; schematisch 

 z. B. verliefe die durch feuchten Chlorwasserstoff bewirkte Zersetzung des 

 Olivin nach der Gleichung : Mg 2 Si 4 4- 4H Cl = 2Mg Cl 2 + Si 2 + 2H 2 0. 

 Aus den experimentellen Untersuchungen kann daher die Anwesenheit 

 einer OH-Gruppe nicht erkannt werden. 3. Das bei der Reaction ent- 

 stehende Wasser begünstigt weiterhin die Fortdauer der Zersetzung, die, 

 wie ich in meiner Abhandlung (p. 213) ausgeführt habe, durch den Wasser- 

 dampf, der als hygroskopisches Wasser in den Mineralien enthalten ist, 

 zusammen mit dem Chlorwasserstoffgas eingeleitet wird. Ich hatte dabei 

 vorausgesetzt, dass der Chlorwasserstoff ursprünglich absolut trocken ge- 

 wesen sei; ist das, wie bei den Untersuchungen des Verf. 's, nicht in aller 

 Strenge der Fall, so kann allein durch ihn schon die Zersetzung eingeleitet 

 werden. Die vorliegenden Untersuchungen können also meine Ansicht nur 

 bestätigen, die ich noch einmal dahin zusammenfasse: 



dass aus dem Eintritt der Reaction für wasserstoffhaltige Mineralien 

 nicht entschieden werden kann, in welcher Weise der Wasserstoff in ihnen 

 gebunden ist, 



dass aus der Menge der entstehenden Chloride die Zahl der Mg— Ii- 

 Gruppen nicht bestimmt werden kann, 



dass die Experimentaluntersuchungen von Clarke und Schneider, 

 soweit sie sich auf die Einwirkung von Chlorwasserstoff auf Silicate be- 

 ziehen, nicht geeignet sind, die Constitution der untersuchten Silicate 

 festzustellen. (Vergi. die Entgegnung des Ref. in Zeitschr. f. anorgan. 

 Chemie. 8. p. 348—351. 1895.)] R. Brauns. 



