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Um  bei  Benutzung  des  Totalreflectometers  weisses  Licht  anwenden 
zu  können,  niuss  die  am  totalrenectirenden  Prisma  eintretende  Dispersion 
aufgehoben  werden.  Dies  wird  nach  dem  Vorschlage  von  Czapski  dadurch 
erreicht,  dass  man  vor  die  Objectivlinse  des  Mikroskops  ein  Compensations- 
prisma  bringt.  O.  Müggo. 
Gh  Tammann:  Über  die  Krystallisationsgeschwindig- 
keit.  III.    (Zeitschr.  f.  physik.  Cemie.  29.  p.  51—76.  1899.) 
Der  Verf.  discutirt  zuerst  die  Frage:  Warum  wächst  die  Krystalli- 
sationsgeschwindigkeit  (vergl.  dies.  Jahrb.  1899.  II.  -185-)  anfangs  mit 
der  Unterkühlung?,  und  beantwortet  sie  dahin,  dass  die  Hauptursache 
in  der  Langsamkeit  der  Wärmeableitung  von  der  Krystallisationsgrenze 
zu  suchen  sei,  während  die  nicht  parallele  Richtung  der  Krystalle  in  Bezug 
auf  die  Röhrenwände  und  Beimengungen  zur  Schmelze  nur  eine  unter- 
geordnete Rolle  spielen.  Durch  Versuche  wird  gezeigt,  dass  in  dem  Tem- 
peraturintervall,  in  welchem  die  Krystallisationsgeschwindigkeit  (K.  G.) 
mit  steigender  Unterkühlung  wächst,  sie  durch  Vergrösserung  der  Wärme- 
abfuhr während  der  Krystallisation  vergrössert  werden  kann.  Wäre  es 
möglich,  alle  bei  der  Krystallisation  freiwerdende  Wärme  sofort  abzuführen, 
so  könnte  die  K.  G.  schon  beim  Schmelzpunkt  auf  den  constanten,  maxi- 
malen Werth,  der  in  Wirklichkeit  erst  bei  viel  tieferen  Temperaturen 
erreicht  wird,  gesteigert  werden.  Aus  Beziehungen  zwischen  K.  G.  und 
Schmelzgeschwindigkeit  ergiebt  sich,  dass  nur  bei  kleiner  maximaler  K.  G. 
Aussicht  besteht,  durch  schnelle  Wärmezufuhr  die  Schmelzgeschwindigkeit 
zu  überholen  und  einen  krystallisirten  Stoff  über  seinen  Schmelzpunkt  zu 
erwärmen,  zu  überhitzen. 
Die  beiden  folgenden  Abschnitte  handeln  über  das  Gebiet  der  statio- 
nären Krystallisationsgeschwindigkeit  des  Benzophenons  und  die  Schmelz- 
wärmen und  specifischen  Wärmen  des  Benzophenons,  Apiols  und  Betols,  der 
vierte  die  Kry stallisationsgeschwindigkeiten  verschiedener 
polymorpher  Krystalle  desselben  Stoffes.  Verf.  hält  es  für  sehr 
wahrscheinlich,  dass  die  Erscheinuug  der  Polymorphie  allen  Stoffen  eigen- 
thümlich  ist.  Lässt  sich  eine  Flüssigkeit  erheblich  unterkühlen,  so  kann 
man  mit  grosser  Wahrscheinlichkeit  darauf  rechnen,  dass  in  verschiedenen 
Temperatur-  und  Druckgebieten  verschiedene  polymorphe  Krystalle  spontan 
auftreten  werden;  ausserdem  treten  bei  der  Krystallisation  aus  Lösungen 
häufig  andere  polymorphe  Modificationen  als  in  den  reinen  Schmelzen  auf. 
Die  weiteren  Ausführungen  enthalten  im  Ganzen  eine  Bestätigung  des 
von  W.  Ostwald  aufgestellten  (dies.  Jahrb.  1898.  II.  -379-),  hier  freilich 
nicht  genannten  Satzes,  dass  bei  freiwilligem  Verlassen  eines  Zustandes 
nicht  die  Form  mit  der  kleinsten  freien  Energie  erreicht  wird,  sondern 
die  Form,  welche  unter  möglichst  geringem  Verlust  an  freier  Energie 
erreicht  werden  kann,  oder  die  Form  mit  der  nächstgrössten  freien  Energie. 
Als  besonders  bemerkenswerth  heben  wir  aus  den  Beobachtungen  noch 
hervor,  dass  die  Berührungsgrenze  zwischen  der  unterkühlten  Flüssigkeit 
