Allgemeines.    Bücher.    Krystallographie  etc.  -335- 
Laumontit  vom  Plauen'schen  Grund  mit  17,87  H20,  Phillip sit  mit 
16,58  H20,  Gismondin  vom  Mt.  Somma  mit  21,86  H20,  Okenit  von 
Grönland  mit  17,83  H20,  Natrolith  mit  10,40  H20,  Skolezit  von 
Island  mit  13,84  H20,  Pyrophyllit  von  Zermatt  mit  5,17  I^  0,  Thom- 
sonit  von  Kilpatrik  in  Schottland  mit  14,25  H^O,  Prehnit  von  New 
Jersey  mit  6,06  H20,  Halbopal  von  Ungarn  mit  13,53  H20,  Hyalith 
von  Waltsch  in  Böhmen  mit  3,63  H20.  Ausserdem  brauner  Pechstein 
von  Meissen  mit  8,26  H2  0,  grüner  Pechstein  von  Garsebach  mit  15,16  H30, 
schwarzer  Pechstein  von  Arran  mit  5,44  H20. 
In  allen  untersuchten  Fällen  hat  sich  ergeben,  dass  sich  der 
Dampfdruck  der  aufgeführten  Stoffe  continuirlich  mit  der 
Zusammensetzung  ändert.  Lässt  man  den  Dampfdruck  nicht  unter 
1  mm  sinken ,  so  scheint  die  Wasserentziehung  bei  den  untersuchten  kry- 
stallisirten  Stoffen  umkehrbar  zu  sein,  treibt  man  aber  die  Entwässerung 
weiter,  so  stellt  sich  nachher  nicht  mehr  derselbe,  sondern  ein  kleinerer 
Wassergehalt  her.  Wegen  des  Zahlenmaterials  verweisen  wir  auf  die 
Abhandlung. 
Gmelinit  und  Phakolith  werden  als  polymorphe  Modifikationen  des 
Chabasits  angeführt  und  thatsächlich  sind  die  Dampfdruckcurven  dieser 
drei  Mineralien  verschieden.  Es  müssten  aber  wohl  erst  noch  Chabasit- 
krystalle  von  verschiedenen  Fundorten  untersucht  werden,  um  festzustellen, 
ob  solche  Schwankungen  nicht  auch  bei  verschiedenen  Krystallen  desselben 
Minerals  vorkommen;  alle  drei  haben  mit  den  anderen  Mineralien  das 
gemeinsam,  dass  sich  ihr  Aussehen  durch  den  Wasserverlust  nicht  ändert. 
Alle  diese  krystallisirten  wasserhaltigen  Verbindungen  werden  als 
feste  Lösungen  bezeichnet;  von  dem  Standpunkt  der  Phasenregel  aus  be- 
trachtet stellen  sie  ein  System  dar,  bestehend  aus  einer  festen  und  einer 
dampfförmigen  Phase.  R.  Brauns. 
E.  O.  J.  Mohr:  Gleichgewichtsstudien  über  das  System: 
Wasser,  Salmiak,  Eisenchlorid.  (Zeitschr.  f.  phys.  Chem.  27 
p.  193—221.  1898.) 
Verf.  hat  die  aus  dem  System:  Wasser,  Salmiak,  Eisenchlorid  aus- 
krystallisirenden  Producte  aufs  neue  (über  frühere  Untersuchungen  vergl. 
dies.  Jahrb.  1894.  II.  -395-,  -396-,  -397-)  einer  eingehenden  Untersuchung 
unterworfen,  ohne  dass  es  ihm  gelungen  wäre,  alle  Punkte,  die  bisher  noch 
dunkel  waren,  aufzuklären,  namentlich  die  Natur  der  Mischkrystalle  bleibt 
noch  unklar.  Die  Eesultate  fasst  Verf. ,  wie  folgt ,  zusammen :  Die  Lös- 
lichkeitsisothermen  in  dem  oben  genannten  System  sind  bestimmt  für  25°, 
35°,  45°.  Dabei  wurden  zwei  neue  Doppelsalze  aufgefunden:  FeCl3 .  NH4C1 
und  2FeCl2 .  NH4C1 .  4H20.  Letzteres  krystallisirt  regulär  und  ist  die 
Verbindung,  welche  früher  als  reguläres  Hydrat  des  Eisenchlorids  angesehen 
wurde.  Es  entsteht  bereits  in  Lösungen,  welche  nur  minimale  Quantitäten 
Salmiak  enthalten.  Die  Löslichkeitscurve  für  das  bereits  früher  bekannte 
Doppelsalz  FeClÄ .  2NH4  Cl .  H2  0  hat  —  speciell  bei  höheren  Temperaturen  — 
