L. Hezner, lieber manganreiche kristalline Schiefer Indiens. 19 



Braunit Hauptgemengteil. Chemisch drückt sich dies in einer Höhe 

 des Mangangehaltes aus, der eine Berücksichtigung als klassifika- 

 torische Komponente verlangt. Bei den Mangansilikatgesteinen 

 findet aber eine ganz deutliche Analogie mit der Gruppe der Kalk- 

 silikatgesteine statt. An Stelle des Ca tritt bei ihr als herrschende 

 Substanz das MnO; wie dort kann die Menge der übrigen Oxyde 

 stark wechseln, wie dort ist die Variationsbreite in bezug auf den 

 Si 0. 2 -Gehalt eine recht große und wie dort kann als zweite salz- 

 bildende Säure das C 2 in nicht unbeträchtlicher Menge eintreten. 

 Daraus ergeben sich dann wie dort Übergänge in die Quarzitgruppe 

 und in eine carbonatische Gruppe. In bezug auf die letztere sind 

 die Verhältnisse hier komplizierter als bei den Gruppen mit Kalk- 

 vormacht. Mangancarbonat kann in beträchtlicher Menge Calcium- 

 carbonat lösen. Die Löslichkeitsgrenzen sind wohl experimentell 

 nicht festgestellt, doch geben neuere Analysen 1 bis 18,98 % Ca 

 in Manganspat an, entsprechend 33,39 % Ca C 3 . Bei Gegenwart 

 von ist bei solchem Chemismus Manganspat nicht beständig; 

 es treten Calciumcarbonat und ein Manganoxyd an seine Stelle, 

 ganz analog, wie auch durch Oxydation Eisencarbonat in Eisen- 

 oxyd übergeführt wird. Demgemäß sind also von der M a n g a n - 

 silikatgruppe Übergänge zu erwarten nicht nur in ein immer 

 reineres Rhodochrositgestein, sondern auch in Gesteine, welche aus 

 Calcit, Manganerz, + Mangansilikat bestehen, und schließlich in 

 reine M a n g a n o x y d g e s t e i n e 2 . Diese Gesteinsarten sind 

 durch das Winchit-Bräunit-Caleitgestem, Analyse Xo. VIII, und 

 durch die Braunitfelse (No. XI, XII, XIII) vertreten. 



Als klassifikatorische Prinzipien für die nietamorphen Ge- 

 steine gelten seit der Publikation „Der kristallinen Schiefer" von 

 U. Grubenmann die chemische Variationsbreite und die Sonde- 

 rung korrelater Formen. Die erstere gibt den stofflichen Bereich 

 an, innerhalb welchem bestimmte Arten metamorpher Gesteine 

 sich noch bilden (Abgrenzung der Gruppe und Familie) ; die letztere 

 beruht hauptsächlich auf den Intervallen von Temperatur und 



1 C. Doelter, Handbuch der Mineralchemie. 1912. 



2 Übergänge in eine manganoxydische Gruppe und Manganoxyd- 

 gesteine können auch durch einen Überschuß an Mangan über die zur 

 Bindung zur Verfügung stehende Kieselsäuremenge oder durch partielle 

 oder vollständige Zersetzung der Mangansilikate entstehen. Beide Fälle 

 kommen nach ' Fermor in Indien vor. 



