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Mineralogie. 



gramm der a- und ß- Phase eine Erklärung findet, wenn man eine be- 

 schränkte Mischkristallbildung der beiden Pseudokomponenten voraussetzt. 

 Beim Schmelzpunkt liegt die Zusammensetzung des Quecksilberjodids 

 zwischen derjenigen der gelben und der roten Modifikation beim Umwand- 

 lungspunkt; die Flüssigkeit ist reich au der /?-Pseudokomponente, und es 

 ist aus dem Diagramm leicht zu ersehen, daß bei einem Abschrecken der 

 Schmelze die rote Modifikation direkt entstehen muß. Ferner wird in dem 

 Diagramm berücksichtigt, daß oberhalb des Umwandlungspunktes die Zu- 

 sammensetzung der festen Phase zwischen derjenigen der roten Flüssigkeit 

 und des gelben Dampfes liegen muß. W. Eitel. 



V. Rothmund und Gr. Kornfeld: Der Basen au stau seh im 

 Permutit. (Zeitschr. f. anorg. u. allg. Chem. 103. 1918. 129—163. 



Frühere Untersuchungen über die Aufnahme der Basen aus Xeutral- 

 salzlösungen der Alkalimetalle durch die Ackerböden haben klar erkennen 

 lassen, daß es sich dabei um Erscheinungen handeln müsse, welche den 

 Gesetzen des chemischen Gleichgewichtes sowie der Adsorption iehedem 

 auch als Flächenattraktion bezeichnet) unterworfen sind. Von minera- 

 logischer Seite hat man die Eigenschaft des Basenaustausches insbesondere 

 an den Zeolithen untersucht ; durch systematische Versuche gelang es als- 

 dann Pv. Gans, in gewissen T AluminatsilikateiU, den sog. Permutiten. 

 Substanzen zu finden, deren gesamtes Alkali austauschbar ist. und welche 

 dabei in verhältnismäßig kurzer Zeit den Endzustand der Gleichgewichte 

 mit Salzlösungen erreichen. G. Wiegner hat alsdann den Kationenaus- 

 tausch in den Permutiten quantitativ erforscht und gefunden, daß derselbe 

 nach Äquivalenten vor sich gehe (u. a. Ceutralbl. f. Min. etc. 1914. 262 . 

 Während aber Wiegner sich bemühte, die Adsorptionsforineln auf die er- 

 haltenen Daten anzuwenden, Wollte Gans den Basenaustausch allein nach 

 dem Massenwirkungsgesetz dargestellt haben. Eine neuere Untersuchung 

 von Ramann und seinen Mitarbeitern (dies. Jahrb. 1918. -252-) enthält 

 die Bestätigung des von Gans ausgesprochenen Satzes, daß der Austausch 

 der Alkalien von dem Verdünnungsgrade der im Gleichgewicht mit dem 

 Permutit befindlichen Salzlösungen unabhängig sein müsse. Endlich hat 

 G. Schulze aus Leitfähigkeitsmessungen gefolgert, daß im Permutit eine 

 große Diffusionsgeschwindigkeit die rasche Einstellung der Gleichgewichte 

 begünstige ; ferner ist nach demselben Autor in der Alkalisalzlösung die 

 Ionenkonzentration maßgebend für die Menge der ausgetauschten Basen. 



Bei dem Versuch einer theoretischen Begründung der Gesetzmäßig- 

 keiten des Basenaustausches muß man berücksichtigen, daß der Permutit 

 im allgemeinen als eine Phase anzusehen ist. Die Anschauung von 

 R. Gans, daß man den Permutit mit der Lösung zusammen als eine einzige 

 Phase auffassen dürfe, wird abgelehnt. Wenn der Permutit als einheit- 

 liche feste Phase auftritt, so muß er als eine feste Lösung der beiden 

 unbegrenzt mischbaren Permutit-Endglieder erscheinen; in derartigen festen 



