— 299 — 



Аллену отвечает тетраброшід (I) СНзВг — СЕГдСНдЕг, а циклопропену 

 два тетрабромйда: (II) СНЕг^ СН^ СНВг^ и (III) СН^Вг СНВг СНВг,. 



Он сравнил свой тетрабромид с тетрабромидоы аллена и тетрабро- 

 мидом (III) (предоставленным ему Леспио). 



Так как тетрабромид аллена легко застывает и плавится при -+- 10°, 

 а тетрабромид Фреііндлера, как и (III) не застывал при охлан?дении хло- 

 ристым метилом, то Фрейндлер приходит к заключению, что полученный 

 им тетрабромид отличен от тетрабромида аллена и что давший его углево- 

 дород был циклический аллилен. 



Принимая все это во внимание, а гакнсе результаты наших опьггов 

 описанные далее, следует признать, что у Фрейндлера действительно был 

 циклопропен, хотя и не чистый. Что касается механизма его образования, 

 то выяснение его представляет значительный интерес и работа Фрейндлера 

 заслуживает повторения. Наконец, недавно Генрих и Герцог ^ ожидали 

 образования циклопропена при электролизе глутаконовой кислоты (в виде 

 соли) по аналогии с образованием в этих условиях из цитра, меза и итако- 

 новой кислот аллилена и аллена. Электролиз в этом случае должен был бы 

 происходить 



так, что на отрицательном полюсе ві,іде.ііялся бы К (или водород), на положи- 

 тельном кислотный остаток (ион), который должен был бы с выделением СО^ 

 перегруппировываться в другие соединения. «Мыслимо (говорят авторы), 

 хотя а ргіогі и мало вероятно, что при отделении СО^ от атомов углерода 

 1 и 3 освобождаюш,иеся валентности углеродных атомов взаимно насы- 

 тились бы, при чем мог бы образоваться циклопропен. От этого соединения 

 нужно было ожидать чрезвычайно сильной способности к реакциям его ме- 

 тиленной груішы». Однако, вместо циклопропена образовался ацетилен; 

 кроме того обнаружены были окись углерода и акролеин. Ацетилен был 

 доказан по в.зрывчатости серебряного и медного соединений и по содержанию 

 меди в последнем, акролеин но нитроФенилгидразону и по запаху. 



Переходя к объяснению механизма образования ацетилена авторы при- 

 нимают, что в качестве проме>куточного продукта на аноде образуется 



1 СИ СООІК 



II : 



СН 



I 2 СН. 



СН 



3 СН^ СОО;К 



1 ВегісЬ*е ЫІ, № 11, 2126 (1919). 

 ИРАН 1922. 



20* 



