- 300 — 



первоначально 'СН = СН — СНз', из которого ацетилен мог бы образоваться 

 с отщеплением группы СНд, что было бы понятным, если бы допустить, 

 что «вследствие стремления к образованию циклопропена связь группы 

 с СН • СН была ослаблена вследствие возникающего натяжения». 



Далее обсуждается судьба группы СН2. В духе теорий Кгпт-ВгоАѵп 

 и 'ѴѴ^а1кег'а можно было ждать образования этилена, но его обнаружить не 

 удалось. В газах обнаружено присутствие СО^ и СО; последняя могла обра- 

 зоваться окислением группы СНд. 



Что касается акролеина, то источник его образования авторы также 

 усматривают в СН = СН — СНд , который или первоначально перегруппи- 

 ровывается в СН • СН — СН^ , который затем соединяясь с кислородом 



О — — 



дает акролеин, или сп.ерва с кислородом дает окись СН = СН — СН^ , которая 

 перегруппировывается в акролеин. Окись не обнаружена. 



Подводя итог имеющимся в литературе данным можно сказать, что 

 циклопропен с определенностью до сих пор получен не был. Между тем 

 получение этого простейшего циклического углеводорода ряда С^ Нд^.з пред- 

 ставляло большой и разносторонний интерес. Интересно прежде всего изучить, 

 насколько устойчива молекула этого углеводорода, в котором в трехчленном 

 цикле находится двойная связь. А ргіогі от такой молекулы можно ожидать 

 большего запаса энергии по сравнению с изомерами с открытою цепью — 

 аллиленом и алленом. Это можно будет выяснить сравнением теплоты го- 

 рения его с теплотами горения изомеров и изучением условий перехода (изо- 

 меризации) его в изомеры с открытою цепью (или в который нибудь из них). 



Не меньший интерес представляет изучение полимеризации его, к ко- 

 торой, как видно из дальнейшего, он очень склонен, а также исследование 

 способности к реакциям метиленной группы, находящейся под влиянием 

 цик.іической двойной связи. 



Далее получение циклопропена открьшает путь к получению интересных 

 производных циклопропена: галоидных производных, гликоля, циклопро- 

 панола, циклопропанона и пр. К получению этих соединений, отчасти на пути 

 к циклопропену, приложил много усилий Г. Г. Густавсон, но таким путем 

 удалось и то с большим трудозі получить немного одноохлореннога и не- 

 сколько больше двухохлоренного триметилена ; при попытках получения не- 

 которых соединений этих другим путем препятствием служила изомеризация 

 в аллиловые производные. Лишь недавно совершенно другим путем и в нич- 

 тожных количествах получен, повидимому, циклопропанон. 



Приводимые далее результаты опытного исследования показывают, что 



