— 302 — 



вращению в триметиленкарбоновую кислоту, на что указываю образование 

 хлористого аммония, мы искали кислоту в растворе, оставшемся после отгонки 

 амина. 



И действительно нам удалось выделить обычными приемами около 

 17 гр. чистой триметиленкарбоновой кислоты, кипевшей при 178° — 180° 

 пр. 742 мм. Если пересчитать выход амина на вошедший в реакцию обра- 

 зования амина амид, то выход амина будет уже 87,5%. Относительно на- 

 правления реакции образования кислоты, можно высказать два предполо- 

 ліения : или соль кислоты образуется из амида действием щелочи, или из бром- 

 амида по уравнению 



а амид далее превращается в соль кислоты. Что последний путь образования 

 из бромампда возможен, можно подтвердить тем, что бромамиды могут легко 

 действовать бромируя, как свободный бром. 



Так как циклопропиламин прекрасно изучен Н. М. Кижнером, то мы 

 прямо приступим к получению из его соли йодистого триметилциклопропил- 

 аммония. 



Соединение это приготовлялось по ГоФманну в несколько измененных 

 условиях Брюса. Подробности таковы же как при приготовлении 



По окончании приливания требуемых количеств раствора едкого кали и 

 йодистого метила (и небольшого избытка того и другого) раствор нагревался 

 на водяной бане 6 часов сперва при 35 — 45", затем до 70°. Метиловый 

 спирт затем отгонялся до небольпюго объема остатка, оставшийся раствор 

 еще теплым отфильтровывался от хлористого и йодистого калия. По охла- 

 ждении Фильтрата из него выделялся в виде тонких пластинок йодистый 

 триметил-циклопропил-аммоний с примесью КС1 и К^. Оставшийся раство- 



Приготовление 



^ 



СН^ — СН— СН2К(СНз)з \ 



ОЕ, - си. 



^ 



1 ж. г. Ф. X. о., т. 1У, стр. 1!)3. 



