— 303 — 



ритель удалялся отгонкой в вакууме при температуре 60 — 70°. Совершенно 

 сухой остаток извлекался в аппарате Сокслета абсолютным алкоголем. 

 Таким путем при переработке 42,5 гр. хлористоводородной соли амина по- 

 лучено слегка окрашенного в желтоватый цвет соединения 



СНдЧ 



I >СНК(СНз)з, 



сн/ I 

 ^ 



высушенного в вакуумэксиккаторе 96 гр. (выход 93,2%). Свойства и опре- 

 деление иода приведены далее по отношению к чистому соединению, приго- 

 товленному прямым действием йодистого метила на третичный амин 



СН^ч 



•| )>СН.К(СНз),. 



сн/ 



СН^ѵ 



Приготовление основания | ')СНК(СНз)з 



сн/ I 

 он 



Основание приготовлялось действием на йодистый цпклопропил- 

 триметил-аммоний (обычно порциями в 20 гр. последнего) небольшого 

 избытка хорошо промытой, свеже приготовленной, влажной окиси серебра. 

 По внесении всего количества окиси серебра смесь оставлялась па 1 — 2 часа, 

 после чего раствор отфильтровывался через асбестовьпі Фильтр с отсасы- 

 ванием и осадок тиі,ательно промывался водою. Раствор, вначале совер- 

 шенно бесцветный, при стоянии обычно темнеет и затем вновь осветляется, 

 но в нем вьшадает черный осадок. Но всей вероятности, здесь имеет место 

 образование коллоидального раствора серебра, который затем свертывается. 

 После сгущения отгонкою воды до небольшого объема раствор отфильтро- 

 вывался от осадка на асбестовом Фильтре с отсасьтанием и подвергался разло- 

 жению. Обычно приготовление основания и разложение его производилось 

 небольшими порциями из 15 — 20 гр. 



СН^ч 



I \сН-К(СН,)з, 



сн/ I 



при чем получалось 20 — 25 к. ц. раствора основания. 



ИРАН 1922 



