— 317 — 



циклопропепа с оромом, каре продукт дальнейшего действия брома па 

 дибромид. 



С.Н^ н- Вг^ СНВг^ — { — СНВг^. 



СНВг— СНВг 



Небольшое количество его обусловливается трудностью реагирования 

 дибромида с бромом. Образование при действии брома па дибромид, именно 

 тетрабромида такого строения находится в соответствии с тем, что при дей- 

 ствии брома па дибромид циклобутена получается тетрабромид, для которого 

 Брюс считает более вероятным аналогичное строение. 



СНз — СНВг 



СН^ — СНВг 



Вг^ СН Вг^ — СН^ — СЕ, СН Вг^. 



Таким образом при действии брома на углеводород, полученный при 

 рпзложении основания, образовалось три бромида: 



СН, 



, СН Вг^ — СН„ — СН ѣѵ, и СНз — Вг, ^ СНВг^. 

 СНВг — СНВг 



Первые два образовались из циклопропена, третий из аллилена. 



Так как дибромид далеко преобладает по количеству, то главная масса, 

 полученного нами углеводорода — -циклопронен. Судя по приведенным выше 

 количествам бромидов, примесь аллилена невелика п равна приблизи- 

 тельно 10%. 



Что касается того, каким образом образовался аллплен, то на этот 

 счет возможны два предположения. Или аллилен образовался вследствие 

 изомеризации цпк.юпропена, или аллилен образовался одновременно с циіао- 

 иропеном в момент разлол^ения основания. В самом деле допустив, что Н 

 дюжет отниматься в триметиленовом цикле либо от группы СН,, либо от 

 группы СН, связанной с азотом, можно объяснить образование аллилена изо- 

 меризацией соединения с двувалентным углеродом, как это видно из Формул. 

 Известно, что образование подобных соединении особенно как промежу- 

 точных веш,еств удачно применяется некоторыми химиками для объяснения 

 изомерных превраш,ений, особенно НеФОМ, а в последнее время Тиф- 

 Фено. 



ИРАН 1922. 



