— 318 — 



1) СН,. сн, 



1 >СН-М(СНз)з-- 



сн,/ I СН=СН 



он 



2) сн,. сн,. сн 



I >СН-1\(СНз)з-^ I >с = -- . ... 

 сн,/ I сн,/ СН3/ 



он 



Принігмая во внимание отрицательные результаты опыта пропускания 

 Цнклопропена через нагретую трубку с окисью алюминия, мы склоняемся 

 ко второму предположению; окончательно вопрос будет выяснен при более 

 обстоятельном изучении условий изомеризации циклопропена. 



СН,. 



Амин. 1 ■>СН.М(СНз),. 

 СН,/ 



Из 95 гр. СдН^^N^ получено около 43 гр. хлористоводородных 

 содей аминов. Главной составной частью смеси солей является соль триметил- 

 амина, что следует из того, что направление разложения основания в сторону 

 образования углеводорода и триметиламина в данном случае является главным. 

 Это же подтверждается расчетом выходов той и другой соли, отнесенных 

 к 95 гр. С^Н^^N^. Еслп бы разложение шло исключительно по одному из 

 двух направлений, то соли триметиламина получилось бы около 40 гр., 

 СН,. 



а соли I ^СНМ(СНз), около 53 гр. 

 СН,/ 



Так как соли можно было собрать почти полностью, а пх получилось 

 43 гр., то ясно, что главной составной частью смеси является соль трнметил- 



ашіна. Так как, кроме того, неизвестный до сих пор амин | у СН . N (СНз), 



СН,/ 



очень летучь, то выделение его в чистом виде, свободном от примеси три- 

 метиламина, могло быть достигнуто только с потерями. Соли аминов были 

 растворены в небольшом количестве воды и разложены крепким раствором 

 едкого кали, которьш приливался понемногу в колбу, соединенную с обрат- 

 ным холодильником. По прилитии всей щелочи, колба нагревалась при 

 32 — 36° для удаления главной массы триметиламина. Затем колба тща- 

 тельно охлаждена, амин отделен от щелочи, высушен сперва сплавленным 

 КОН, а затем безводной окисью бария при нагревании при 40 — 50° 



