— 524 — 



ных соедшений быть не может. Такие, например, соединения как Мп^ О^, 

 І\ 0.^ невозможны и должны рассматриваться не как бинарные. Фосфор- 

 ный ангидрид, вероятно, правильнее было бы изображать Од, тем 

 самым показывая, что два атома кислорода нринадлеягат к одной системе 

 атомов, а три других — к другой, что, как нельзя лучше, соответствует 

 химической природе ФосФорного ангидрида: но в таком случае последний 

 перестает бьггь бинарным соединением, так как в нем содержится три сорта 

 атомов (три правильных системы атомов). Любопытно отметить, что среди 

 наших Формул имеются такие, которых химия не знает, например, В^^, 

 и т. д. Может бьггь, что они и действительно невозможны, однако 

 для нас не будет удивительным, если такие вещества будут получены. 

 В самом деле, если измерять вероятность встретить бинарное соединение 

 данного типа отношением числа плюсов (табл. I) соответствуюш,их данному 

 типу, к общему числу плюсов таблицы, го получается картина (табл. II), из 

 которой видим, что неизвестные химикам соединения просто маловероятны. 



Приложение основного закона кристаллохимии к тройным соединениям. При- 

 .нагая те же рассуя^дения, как и выше, к іройным соединениям типа 

 6',^, нетрудно вывести для каждого из 230 случаев симметрии, а, следо- 

 вательно, и для каждого из 32 классов симметрии все возможные Формулы. 

 Так Д.1Ш рассмотренного уже случая (рис. 2) получаем в результате комби- 

 нирования по три чисел 1, 2, 6 и сокращения следуюище Форіиулы: 5^ (7^, 

 Л, В, 6;, ^^ В^ с;, л, В^ с,, в, с,, Л,В^ (7„ В^ с,. На таблице III, 

 составленной аналогично таблице I, предсіавлен в обш,ем виде результат 

 прилол^ения осрювного закона к тройным соединениям. Опять, как и в слу- 

 чае бинарных соединеіпій. Формулы, не известные химикам, оказываются 

 маловероятными и с точки .зрения основного закона. 



Заключение. Выведенный нами основной закон кристаллохиміпі едва ли 

 нуждается в опьггной проверке, так как он является логическим следствием 

 закона симметрии, а этот последний опирается на весь огромный накопив- 

 шийся до сего времени опьггпый материал. Ес.іи, тем не менее, кто-либо 

 пожелает убедиться в справедливости нашего закона непосредственным 

 опьггом, то мы могли бы указать для этого пока единственный путь: изу- 

 чение строения кристаллов рентгеновскими .иучами. При этом особенный 

 интерес должны будут представлять соединения в роде В^, В.^, 

 В^ С^, т. е. такие, которые могут кристаллизоваться только в немногих 

 классах симметрии (табл. I и III). 



Москва, яяварь 1919 г. 

 Переработано: Екатеринбург, июнь 1921 г. 



