﻿EMBRYOGÉNIE DES ÉPONGES. ÂT6 



est au bout d'un long pseudopode de la cellule amœboïde, est-il pos~ 

 sible encore de méconnaître son origine? Enfin j'ai trouvé deux ou 

 trois fois une disposition tout à fait probante. C'est une grosse cel- 

 lule amœboïde contenant déjà quelques globules incorporés et ayant 

 émis un gros pseudopode vers une ciliée tout à fait périphérique 

 qu'elle capture alors que celle-ci est encore à son rang dans la couche 

 épithéliale superficielle. J'ai figuré un de ces cas (pl. XIV, fig. 5y). On 

 peut constater sur cette figure et sur quelques autres (pl. XIV, fig. 5 a, 

 5 (5) que la capture commence avant que l'épiderme soit formé. Elle 

 débute même parfois avant la sortie des épidermiques et dès que les 

 cellules ciliées ont commencé à se disséminer (pl. XIV, fig. 2a, 2(3, 

 2y, 28). Mais jamais elle n'a lieu chez la larve normale non fixée. 



Le traitement au bleu de Lyon indiqué à la page 422 est particu- 

 lièrement favorable pour l'étude des pseudopodes, car il colore le 

 protoplasma et met en évidence ses moindres prolongements. Les 

 Dotterzellen décrites et figurées par Maas (32) (fig. 19 et 20 de son 

 Mémoire) sont certainement les mêmes éléments que mes cellules 

 amœboïdes et mes groupes polynucléés. Cependant cet auteur, se 

 fondant sur les résultats de la technique appliquée par Fiedler (28) à 

 l'étude des éléments sexuels, déclare que les particules incluses ne 

 se colorent pas par les réactifs nucléaires et sont par conséquent de 

 nature vitelline. Pour moi, j'ai observé le contraire avec la plus grande 

 netteté dans d'innombrables préparations que je puis montrer. Les 

 carmins de Mayer, de Grenadier, le carmin à l'alun, les colorent en 

 rouge, le vert de méthyle en vert pâle, d'une façon plus intense 

 même que les autres noyaux cellulaires. Le bleu de Lyon les réserve 

 d'abord, et lorsque, par un long traitement, il finit par se substituer 

 peu à peu au carmin dans la chromatine, il colore le noyau de la 

 cellule amœboïde plus vite et plus fortement que les globules 

 englobés dans le protoplasma (pl. XIV, fig. 5S; pl. XV, fig. 6Ç, 6s). 

 Je ne puis m'expliquer une différence aussi radicale dans les résul- 

 tats, car la différence entre la technique de Maas (qui ne m'a pas 

 réussi) et la mienne n'empêche pas le carmin alcoolique et le bleu de 



