NOTES ET REVUE. 



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haut) se divise en travers, donnant un blastocone et un blastomère ; le deuxième 

 se divise en long, donnant deux blastocones ; le troisième en long ; le qua- 

 trième en travers ; le cinquième en travers ; le sixième en long. Or les seg- 

 ments 1 et 2 proviennent de la division du segment 1 d'un blastoderme à 

 huit segments; 3 et 4, du segment 2 ; 5 et 6, du segment 3. On voit donc 

 que chaque groupe de deux segments, nés d'un segment préexistant, se com- 

 porte de la même façon, engendrant un blastomère et trois blastocones. Ces 

 divisions achevées, on a un stade intermédiaire, avec vingt blastocones et huit 

 blastomères. Des éléments produits par le segment étroit d'un blastoderme 

 au troisième stade [h huit segments), le blastomère se dédouble, et le blasto- 

 cone se divise en travers, de sorte que, le cinquième stade accompli, ce 

 segment aura fourni trois blastomères et un blastocone. Cette inversion à la 

 règle donnée pour les autres segments tient seulement à la formation précoce 

 des blastomères par ce segment, laquelle est liée à sa forme étroite. En 

 somme, les huit segments que l'on trouve au troisième stade se sont tous 

 comportés de la même façon, c'est-à-dire ont tous produit des blastomères 

 et des blastocones. Ils sont donc équivalents, et les différences de forme et 

 de grandeur qu'ils présentent sont liées à la position excentrique des noyaux 

 dans les segments respectifs auxquels ils appartiennent, excentricité qui dé- 

 termine des divisions inégales de ces segments, le plan de division passant 

 toujours par le noyau. Les blastocones correspondent aux sphères de seg- 

 mentation dites macromères, et produisent, comme ces dernières, par une sorte 

 de bourgeonnement, des sphères d'un autre ordre, les blastomères, qui équi- 

 valent à des micromères. Si les blastocones sont indivis par leur partie péri- 

 phérique, cela tient à ce que, dans ce point, le protoplasma qui les constitue est 

 réduit à une lame trop mince pour pouvoir être le siège de phénomènes de 

 division. 



La segmentation continue par un dédoublement régulier des éléments, mais 

 le nombre des blastomères s'accroît beaucoup plus rapidement que celui des 

 blastocones. Dans un blastoderme à 112 parties (un peu avant la fin des divi- 

 sions du septième stade), il y a 32 blastocones et 80 blastomères. Il n'y a pas 

 de cavité de segmentation. A la fin de la segmentation, les blastomères, au 

 nombre de 300 au moins, forment un disque autour duquel les blastocones 

 sont disposés en rayons. Les noyaux des blastocones se multiplient alors, mais 

 s'écartent les uns des autres, et cheminent dans la lame hyaline, en se por- 

 tant à différents points de cette lame. Finalement ces blastocones ont semé 

 dans toute l'étendue de la lame hyaline un certain nombre de noyaux ; ce 

 sont les noyaux vitellins, et la différence que l'on observe dès le début entre 

 les éléments du blastoderme (blastomères et blastocones) est arrivée à son maxi- 

 mum . Les blastomères ont formé une plaque circulaire, le blastoderme propre- 

 ment dit, qui donnera le corps de l'embryon ; les blastocones, semant leurs 

 noyaux dans la lame hyaline, en ont fait un véritable plasmodium, qui va de- 

 venir la membrane périviteiline. La mem.brane périvitelline forme tout d'abord 

 une zone limitée d'une part par le contour du blastoderme et qui se continue 

 d'autre part vers l'équateur de l'œuf. Plus tard, le blastoderme la recouvre 

 peu à peu, tandis qu'elle-même s'accroît à son côté interne, de façon à s'é- 



