NOTES ET REVUE. 



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montre à ce stade aucune trace de division radiaire, pas plus que la cavité 

 générale qui môme, par le développement du mésentère dorsal, se montre net- 

 tement bilatérale. Le canal du sable^est contenu dans ce mésentère dorsal. 

 Au début, chez les larves Pentactula de tous les Echinodermes, ce canal du 

 sable est toujours unique et toujours s'ouvre au dehors librement par le pore 

 dorsal. L'ouverture du canal du sable dans la cavité générale, dans certaines 

 classes (Crinoïdes, beaucoup d'Holothuries), la multiplication du nombre des 

 rameaux du sable, tout cela, ce sont aussi bien ontogénétiquement que phy- 

 logénéticjuement, des processus secondaires. 



Semon pense que tous les Echinodermes dérivent, en divergeant, d'un 

 Echinoderme ancestral représenté ontogénétiquement parla larve Pentactula. 

 Dans une première série de descendants, la portion péristomiale du corps 

 s'est tout entière invaginée dans l'espace circonscrit par les tentacules pri- 

 maires librement épanouis ; dans cette série, le développement de la cavité du 

 corps et parfois aussi du tube digestif est réglé par celui des tentacules pri- 

 maires; il en est de môme des bras, tandis que le reste du corps, loin de se 

 régler sur les tentacules primaires, a un développement inverse de celui des 

 bras. 



Cette série de formes que l'on peut désigner sous le nom de Cœlomachirotes 

 est représentée par les Astérides, les Ophiurides et les Crinoïdes. La partici- 

 pation des différents organes à la formation des bras qui, en dernier lieu, 

 proviennent des tentacules primaires est variable. C'est chez les Astérides 

 qu'elle est la plus grande, car chez eux le système génital, une partie de la 

 cavité générale et môme des diverticules du tube digestif, pénètrent dans les 

 bras et prennent part à leur constitution. 



Chez les Echinides, il ne se forme pas de bras; les tentacules primaires 

 disparaissent, mais un système de vaisseaux ambulacraires qu'il faut consi- 

 dérer comme une extension du système aquifère vers le pôle aboral donne à 

 ce dernier le caractère radiaire. On peut considérer les Echinides comme les 

 Archirotes, 



Chez les Holothuries, les tentacules primaires persistent avec leurs carac- 

 tères primitifs. Il se forme secondairement un système particulier interradial 

 de canaux aquifères qui s'étend le long du corps du pôle oral au pôle aboral 

 et qui est analogue, mais non homologue, à celui des Echinides. Les Holothu- 

 ries seront pour nous les Angiochirotes, car leurs tentacules sont des prolon- 

 gements du système aquifère munis d'un revêtement épithélial. 



Semon cherche alors la généalogie suivant laquelle de la Pentaclœa (repré- 

 sentant phylogénétique du stade larvaire Pentactula) se sont détachés, en 

 divergeant, les Angiochirotes ou Holothuries, les Archirotes ou Echinides et 

 les Cœlomachirotes ou Crinoïdes, Astérides et Ophiures. 



Les documents fournis par la paléontologie ne permettent d'établir les rela- 

 tions de parenté des Echinodermes que dans l'intérieur de chaque classe, 

 mais ne donnent (ou du moins n'ont donné jusqu'ici) aucun renseignement 

 sur les rapports généalogiques des classes entre elles. Dès lors Semon en est 

 réduit k creuser davantage les données de Tanatomie comparée et de l'em- 

 bryogénie. 11 interroge tous les systèmes de l'animal : tube digestif, cavité 



