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cette même figure, les cellules « 4 de représenter 2aS-2âA et d'être 

 2cfi-2d*, ce qui rétablirait le processus normal : c'est ce que j'ai admis 

 dans mon tableau, pl. XXT. 



Je ne vois aucun avantage à intervertir la notation des deux 

 cellules nées de la division de chaque élément du deuxième 

 quartette, ainsi que le fait M. Carazzi (1901-a, p. 84-85) chez 

 l'Aplysie. Le texte et les figures de M. Carazzi montrent que les fu- 

 seaux sont nettement dexiotropiques chez cet animal ; attribuer l'expo- 

 sant £ aux cellules les plus élevées est contraire à la nomenclature 

 de M. Conklin qu'il emploie. 



Stade 32. 



Pas plus que les précédents, le stade à trente-deux cellules n'est 

 marqué par une période de repos bien nette. Il est atteint par la 

 division simultanée de toutes les cellules du premier quartette. J'ai 

 toujours vu ces divisions se faire simultanément et je crois inutile 

 d'intercaler, entre 24 et 32, un stade intermédiaire. Les mitoses sont 

 indiquées d'ordinaire dès le stade 20 (fîg. 25, pl. XIV), mais je ne les 

 ai jamais vues toutes achevées avant le clivage complet du deuxième 

 quartette. 



La première division du premier quartette étant lseotropique, on 

 doit s'attendre à ce que la seconde soit dexiotropique ; c'est en effet 

 ce qui a lieu, et les fuseaux sont presque exactement parallèles 

 entre eux dans chaque quadrant et perpendiculaires aux précédents 

 fuseaux (fig. 29, pl. XIV). 



La division des cellules ia l -Id^ est fort inégale : les cellules api- 

 cales, laU-ldU, sont beaucoup plus petites que les périphériques 

 la^-Jd^. Les premières ont reçu de M. Conklin (1897, p. 83) le nom 

 de apicalcells, ou « cellules apicales proprement dites », les secondes 

 celui de basai cellsof the cross, parce qu'elles donnent naissance à 

 la majeure partie d'une croix de cellules ectodermiques très visible 

 chez beaucoup de Mollusques. Ces dernières correspondent aux 



