Bücher. Mineraiphysik. Mineralchemie, 



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1. P. W. Küster: Über die Krystallisationsgeschwin- 

 digkeit. (Zeitschr. f. physikal. Chemie. 25. p. 480-482. 1898.) 



2. Gr. Tamman: Über die Krystallisationsgeschwin- 

 digkeit. (Ebenda. 26. p. 307—316. 1898.) 



3. F. W. Küster: Über die Krystallisationsgeschwin- 

 digkeit IL (Ebenda. 27. p. 222-226. 1898.) 



Vor einiger Zeit hat Gr. Tamman entwickelt, dass die Krystallisation einer 

 unterkühlten Schmelze unabhängig vom Grade der Unterkühlung mit einer 

 constanten Geschwindigkeit fortschreiten müsse, weil an der Berührungsfläche 

 zwischen Krystall und Schmelze die constante Schmelztemperatur herrsche, 

 und die dieser Ansicht entgegenstehenden Beobachtungen suchte Tamman 

 durch verschiedene, störend wirkende Einflüsse — Verunreinigungen, ver- 

 schiedene Orientirung der Krystalle — zu erklären. Gegenüber dieser Ansicht 

 legt Küster (1) dar, dass in der Berührungsfläche zwischen einem Krystall 

 und seiner unterkühlten Schmelze nicht Schmelztemperatur herrschen kann, 

 sondern eine tiefere Temperatur herrschen muss, um so tiefer, je stärker die 

 Unterkühlung ist, und dass deshalb die Krystallisationsgeschwindigkeit mit 

 dem Grade der Unterkühlung wachsen müsse, wie es bisher auch immer 

 beobachtet wurde. Tamman (2) hält dem gegenüber noch an seiner Ansicht 

 fest, kann aber doch keinen einzigen entscheidenden Beweis dafür bei- 

 bringen; er meint unter anderen, dass an der Grenzschicht sehr wohl die 

 Temperatur des Schmelzpunktes herrschen könne, ohne dass Gleichgewicht 

 einzutreten braucht, da nach beiden Seiten der Grenzschicht die Temperatur 

 abfällt. In seiner Entgegnung (3) weist Küster darauf hin, dass nur 

 unter gewissen, hier nicht zutreffenden Bedingungen an der Grenzschicht 

 Schmelztemperatur erreicht werden kann und dass die sich hier ausbildende 

 Temperatur gegen die Schmelztemperatur im Verhältniss der Unterkühlung 

 zurückbleibt. B. Brauns. 



Max Roloff: Über Lichtwirkungen. I. Theil: Physikalische 

 Lichtwirkungen. (Zeitschr. f. phys. Chemie. 26. p. 336—361. 1898.) 



Physikalische Lichtwirkungen äussern sich darin, dass eine Substanz 

 in eine andere „Modification" übergeht, die sich von der ursprünglichen 

 durch die Anordnung der Atome im einzelnen Molecül oder durch die 

 Lagerung der Molecüle zu einander unterscheidet. Bei den angeführten 

 Beispielen kann man sich nicht immer davon überzeugen, dass die Um- 

 wandlung nur durch das Licht bewirkt werde. Wir heben nur einiges 

 hervor : 



1. Umlagerung der Atome im Molecül. Maleinsäure (Schmelz- 

 punkt 130°) geht in Fumarsäure über (bei 200° sublimirt), unter Abgabe 

 von 70,2 Kai. 



2. Photopolymerisation. Gelbes Quecksilberjodid wird bei Be- 

 lichtung roth [hier z. B. würde Ref. dem Lichte höchstens die Rolle zu- 

 schreiben, dass die Temperatur durch die Bestrahlung erhöht wird, denn 

 bekanntlich lässt sich durch gelindes Erwärmen unterkühltes gelbes Queck- 



