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Mineralogie. 



die Lamellen von A quer , die von B dagegen parallel zu ihrer Längs- 

 richtung getroffen; letztere erscheinen nun ebenfalls verzwillingt nach (010) 

 und mit schiefer Auslöschung. Zugleich lässt sich erkennen, dass für die 

 in (010) gesehenen Lamellen (unter 1) die Zusammensetzungsfläche (100) 

 ist. Danach scheint also das entstandene wasserfreie Calciumsulfat triklin 

 und stark verzwillingt zu sein, mit einer Brechung und Doppelbrechung, 

 welche weit unter der des Anhydrit liegt. 



Bei nicht vollständiger Austreibung des Wassers entstehen ausserdem 

 unterhalb 125° optisch positiv einaxige hexagonale Krystalle, deren Längs- 

 richtung parallel i des Gypses liegt; vielleicht sind sie identisch mit dem 

 von Le Chatelier dargestellten Hydrat CaS0 4>: |H 2 0. O. Mügge. 



A. Lacroix: Sur la formation d'anhydrite par calci- 

 nation du gypse ä haute temperature. (Compt. rend. 126. 

 p. 553-554. 14. Febr. 1898.) 



Die früher beim Erhitzen von G-yps zwischen 85 — 125° erhaltene 

 hexagonale Substanz ist ebenfalls Ca S 4 . Sie bildet sich ebenso wie das 

 trikline Ca S 4 , auch wenn man Gyps unmittelbar auf 255° erhitzt. Beide 

 verändern sich nicht in dunkler Rothgluth, bei Kirschrothgluth dagegen 

 macht sich eine Zustandsänderung bemerklich: die entwässerten Gyps- 

 blättchen werden glänzender, krümmen sich und zerfallen in Wasser oder 

 durch Druck in kryställines Pulver. Dieses besteht nach der mikroskopischen 

 Untersuchung aus xenomorphen Körnern von Anhydrit, die zum Gyps nicht 

 orientirt gelagert sind. Wird die Temperatur noch erheblich weiter ge- 

 steigert, so schmilzt der Anhydrit und krystallisirt beim Erkalten in breiten 

 Blättern. Der trikline Anhydrit nimmt sehr schnell wieder Wasser auf 

 und verwandelt sich wieder in Gyps (z. Th. in Parallelstellung mit dem 

 ursprünglichen); da der Anhydrit dagegen bekanntlich in Wasser schwer 

 löslich ist, erklärt sich daraus der Unterschied zwischen gewöhnlichem 

 gebranntem und todt gebranntem Gyps. (Man vergleiche hierüber auch die 

 Angaben von B. Doss [Zeitschr. d. deutsch, geol. Ges. 49. p. 145—149 

 und der früheren daselbst erwähnten Beobachter, welche von den vor- 

 stehenden z. Th. abweichen].) O. Mügge. 



A. Lacroix: Les formes du Gypse des environs de Paris. 

 (Bull. soc. franc. de min. 21. p. 39-44. 1898.) 



Die Entstehungsweise des Gyps im Pariser Becken ist eine dreifache : 

 1. durch Verdunstung von Lagunen, 2. durch Zersetzung von Pyrit in 

 kalkigen Sedimenten, 3. durch Umkrystallisation der beiden vorigen. 

 1. Die lagunären Gypse gehören entweder zum oberen Lutetien und Bar- 

 tonien, und sind dann fast stets im Ausgehenden in Kalk- und Kieselsäure 

 pseudomorphosirt, oder sie gehören zum Ludien oder zum Oligocän. Die 

 ersten drei Arten des Vorkommens liefern fast ausnahmslos linsenförmige 

 Krystalle von wenigen Zehntel Millimeter bis 40 ein Durchmesser, dabei 



