Einzelne Mineralien. 



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in grösseren Kiy stallen fast stets nach {101} verzwillingt. Der gewöhn- 

 lichste Typus führt nach der Form der Spaltungsstücke die Namen „fers 

 de lance" und „pieds d'alouette". Der massige, im Ludien abgebaute 

 Gyps ist zuckerkörnig, enthält zuweilen grössere Krystalle eingesprengt 

 und besteht aus kleinen linsenförmigen, selten verzwillingten Krystallen, 

 die bald von Kalkmergel cementirt, bald ohne allen Kitt ineinander gefügt 

 sind. Die accessorischen Begleiter wie Cölestin, secundäre Kieselsäure etc. 

 sind sehr untergeordnet. — In den oligocänen Lagunengypsen erscheinen 

 öfter deutlich prismatische nach {100} verzwillingte Krystalle, und auch 

 die linsenförmigen sind von anderem Habitus, indem sie deutlich ein- 

 springende Winkel zwischen {110} und {110} zeigen. Die jetzt aus Salz- 

 sümpfen sich bildenden Krystalle haben bemerkenswertherweise dieselben 

 Formen wie die vorher beschriebenen; die linsenförmigen finden sich 

 namentlich in den concentrirteren , die mehr säuligen nach {100} ver- 

 zwillingten in den weniger [an NaCl? Ref.] concentrirten Salzsümpfen. 



2. Über diese Krystalle ist bereits früher berichtet (dies. Jahrb. 1899. 

 I. - 222 -) ; hervorzuheben ist noch, dass hier linsenförmige Krystalle jeden- 

 falls sehr selten sind. 



3. Die in Spalten, Höhlen, Leitungsröhren etc. wieder auskrystalli- 

 sirten Gypse zeigen sehr wechselnde Gestalten; sehr kleine Linsen, Zwil- 

 linge nach {101} bilden z. B. Schnee-ähnliche Gypsmassen, welche Höhlungen 

 in verschiedenen Niveaus das Ludien erfüllen, Zwillinge nach {100} haben 

 sich namentlich in der Wasserleitung von Montmartre gebildet etc. (vergl. 

 auch dies. Jahrb. 1896. I. -304-). O. Mügge. 



Rudolf Scharizer: Beiträge zur Kenntniss der chemi- 

 schen Constitution und der Genese der natürlichen Eisen- 

 sulfate. I. (Zeitschr. f. Kryst. 30. 1898. p. 209—232.) 



Verf. hat sich seit sieben Jahren mit der Erforschung der Genese 

 der natürlichen Eisensulfate mittelst synthetischer Versuche beschäftigt, 

 wobei er die Versuchsbedingungen möglichst genau den natürlichen Ver- 

 hältnissen anzupassen versuchte, vor Allem durch Vermeidung höherer 

 Temperaturen. Die erste Mittheilung hierüber ist dem Eisenvitriol 

 und allen jenen Erscheinungen, die seine Oxydation begleiten, gewidmet. 



Zuerst wurden über das Verhalten des Wassers im Eisenvitriol Ver- 

 suche durch Erhitzen im Trockenschrank angestellt. Über 60° geht dabei 

 neben dem Wasserverlust eine Sauerstoffaufnahme her. Der Einfluss dieser 

 Oxydation wurde dadurch eliminirt, dass der Probe von Zeit zu Zeit kleine 

 Mengen zur Bestimmung des jeweiligen FeO-Gehalts entnommen wurden. 

 Theilweise abweichend von älteren Angaben wurde dabei ermittelt, dass 

 der Eisenvitriol 3 Mol. H 2 = 19,44 ü / rasch über Schwefelsäure (aber 

 auch schon an der Luft) verliert, dass 3 Mol. H 2 = 19,44 % unter theil- 

 weiser Oxydation der Substanz zwischen 60° und 80° entweichen, dass 

 | Mol. H 2 zwischen ca. 100° und 160° , £ Mol. H 2 zwischen 160° und 

 300° weggehen, und dass vom oxydirten Eisenvitriol das letzte halbe 



