﻿NOTES ET REVUE. 



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NOTE SUR LA FIXATION ET L'ÉCLAIRCISSEMENT DES EMBRYONS ENTIERS 

 (D'après Ed. Conklin). 



Quand on étudie le développement des mollusques, on est souvent embarrassé 

 pour distinguer nettement la limite exacte des cellules sur les embryons vivants. 



Pour peu que le vitellus nutritif soit abondant, l'œuf a un aspect opaque et ne 

 se laisse que difficilement traverser par les rayons lumineux. 



Dans les conditions les plus favorables, lorsque l'observation peut s'effectuer 

 directement sur le vivant, il faut procéder avec une précipitation extrême, si l'on 

 veut fixer avec quelque précision les détails histologiques. 



La mobilité de l'embryon et surtout les transformations anormales que su- 

 bissent rapidement les cellules sous la platine du microscope constituent, en 

 effet, un obstacle très sérieux pour mener à bien les observations. 



Pour obvier à ces inconvénients, les naturalistes ont depuis longtemps cher- 

 ché un moyen pratique pour fixer les larves à une époque donnée de leur évolu- 

 tion, en leur conservant le maximum possible de transparence. 



Ed. Conklin, le savant américain qui a étudié l'embryologie de la Crépidula 1 

 a, je crois, indiqué l'un des meilleurs procédés pour fixer et éclaircir les em- 

 bryons destinés à être observés en entier. 



Voici la méthode préconisée par l'auteur de l'important mémoire dont j'ai 

 parlé plus haut : 



Pour avoir une bonne image des œufs entiers, aucun fixateur, dit-il, ne 

 vaut l'acide picro-sulfurique de Kleinemberg (solution forte). 



Les œufs doivent être laissés dans le liquide de quinze à vingt minutes, puis 

 ils sont graduellement transportés dans l'alcool à 70° ; on les y laisse jusqu'à 

 ce que toute trace d'acide picrique ait disparu; finalement, on les conserve dans 

 l'alcool à 95°. 



Il faut ensuite ramener progressivement les œufs ou les larves, de l'alcool dans 

 l'eau distillée, les colorer de cinq à dix minutes dans une solution d'hœma- 

 toxyline de Delafield, étendue d'environ six fois son volume d'eau distillée et 

 rendue légèrement acide par une trace d'acide chlorhydrique. 



On deshydratera ensuite en faisant passer par l'alcool, puis on éclaircira dans 

 l'essence de cèdre ou le xylol ; enfin, l'opération se terminera par un montage 

 dans le baume en soutenant légèrement la lamelle si la chose est nécessaire pour 

 éviter l'écrasement des embryons. 



Par cette méthode, dit l'auteur, on obtient de magnifiques préparations mon- 

 trant avec une remarquable clarté, non seulement les noyaux et le contour des 

 cellules, mais même les figures karyokinétiques, et clans beaucoup de cas, les 

 centrosomes. 



J'ai appliqué cette année avec succès les procédés de Conklin à l'étude des 

 Acmées et des Nasses et j'ai constaté que les résultats étaient en effet excellents. 



i The Embryology of Crépidula, par Edwin Grant Conklin, Boston, 1897. 



