﻿RECHERCHES SUR LES CHlLOPÛDËS. 483 

 placé les conclusions habituelles par un résumé, en forme de table 

 de matières, qui permet de trouver un renseignement dans le mé- 

 moire sans s'astreindre à de longues lectures. 



TECHNIQUE. 



Je fais un chapitre spécial de la technique pour ne point rappeler 

 dans le texte, à des endroits différents, des méthodes appliquées à 

 des objets divers. Ce n'est donc pas que j'aie la prétention de donner 

 ici de précieuses recettes et de faire des additions ou corrections au 

 livre de Bolles Lee et Henneguy. Mais le lecteur qui sait comment 

 on a travaillé, est bon juge de la confiance que les résultats mé- 

 ritent. Il peut les vérifier ou s'expliquer les erreurs. 



Fixation et coloration. — J'ai dû fixer des animaux entiers ou des 

 organes extraits des animaux. A vrai dire, je fixe rarement des ani- 

 maux entiers. D'ordinaire, je les coupe en tronçons numérotés, que 

 je plonge dans le liquide. Avant de les couper en tronçons, il faut 

 les tuer au chloroforme, sans quoi certains organes font hernie au 

 niveau de la section et perdent leurs rapports. L'histologie fine ne 

 doit être élucidée que sur des fragments faciles à fixer et à débiter 

 en coupes très minces. 



Le meilleur fixateur est le Flemming fort. Chez les Géophiles, la 

 coloration consécutive est diffïcultueuse. Avec Lithobius, les résultats 

 sont excellents, presque aussi bons avec Scutigera et Scolopendra. 

 Pour les recherches courantes et en particulier pour la coloration à 

 l'hématoxyline et l'éosine que le Flemming ne permet pas, je fixe au 

 liquide de Perenyi ou bien au sublimé acétique ou nitrique. Le 

 liquide chromo-nitrique que j'emploie est un peu différent de la for- 

 mule de Perenyi. Je prends: 



Acide chromique à 1 pour 100 J 



Acide nitrique à 10 pour 100 \ parties égales. 



Alcool à 95 degrés \ 



Cette formule, qui est plus simple, est plus forte en acide chromi- 

 que et moins forte en acide nitrique que la formule originelle. Il m'a 



