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Chlorgehalt hat, besteht nach G. Rose sehr nahe aus 2 Mol. Chlor- 

 apatit auf 3 Mol. Fluorapatit. Hiefür ist m == 5106. 



G. Rose hat beobachtet s = 3,174; also v == 1609. 



Zieht man hievon 3 Vol. Fluorapatit = 3 X 312 = 936 ab, 

 so bleibt für 2 Mol. Chlorapatit v = 673, also für ein Molecül 

 Chlorapatit 



Ca Cl 2 -f 3 Ca 3 ¥ = 336,5 



ab 3 Ca« f = 288_ (§. 36) 

 bleibt Vol. CaCl., = 48,5 genau wie beobach- 

 tet, und im einfachsten Verhältniss zu den übrigen Componenten- 

 volumen. Manross hat für künstlichen Chlorapatit beobachtet 

 s — 3,054, womit, weil m = 1041, sich v — 340,9 ergibt. 



§. 52. Noch eine Bemerkung rnuss ich anreihen. Es wird 

 auffallen, dass das Volum des Fluorcalciums genau beobachtet 

 ist = 24,5, und doch ist es im Apatit — 24 angenommen. Hier 

 ist zu beachten, dass diese Körper nicht in entsprechenden Zu- 

 ständen verglichen werden. Das Fluorcalcium für sich ist regulär; 

 das Fluorcalcium im Apatit ist hexagonal. Das Volum maass 

 der Cornponenten einer Verbindung ist aber für verschiedene 

 Krystallformen innerhalb enger Grenzen ein verschiedenes. 

 So hat der reguläre Pyrit = FeS 2 das Volum 23,9. Der rhom- 

 bische Markasit = FeS, aber hat das Volum 24,7 etwa. Die 

 Complexion C0 3 der Carbonate hat in den rhombischen Spathen 

 das Volum 22,6, in den rhomboedrischen Spathen ein etwas 

 grösseres. Der rhombische Schwefel hat das Volum 15,4; 

 der monokline hat das Volum 16,1. So hat die Kieselsäure 

 als Quarz das Volum 22,6; im Olivin vom Volum 44 etwa 

 hat sie, wie aus den §. 12 abgeleiteten Beziehungen hervorgeht, 

 das Volum 22,0 etwa; im Feldspath hat sie das Volum 22,8. 



Solche kleine Differenzen rühren davon her, dass die Volume 

 in verschiedenen Krystallisations- und Cohäsions-Zuständen nicht 

 mit dem völlig gleichen Maasse gemessen werden dürfen, um 

 vergleichbar zu sein. Diese kleinen Unterschiede rühren nicht 

 von verschiedenen Condensationszuständen der Elemente her. 

 Ich bin der Meinung, dass die Volumconslitution, d. h. die' 

 relative Condensation der Elemente im Quarz, und in 

 der Kieselsäure der Amphibole, der Chrysolithe, des 

 Granats, des Feldspaths, des Disthens u. s. w. die näm- 



