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stanz  angenommen  werden  muss,  aus  deren  Veranlassung  wir  bei  gewöhnlicher 
Temperatur  die  im  Widerspruch  zu  der  Gestalt  stehenden  optischen  Eigen- 
schaften erblicken.  Der  Spannungszustand  ist  also  eine  Folge  der  Dimorphie. 
Mallard  nimmt  nun  an,  die  Anordnung  der  Moleküle  sei  regulär  und 
nur  die  Symmetrie  derselben  rhombisch.  Beim  Steigen  der  Temperatur  auf 
265°  C.  müsste  also  die  Symmetrie  der  Moleküle  auch  regulär  werden,  um 
die  Isotropie  zu  erklären.  —  Beim  Kaliumsulphat  macht  dagegen  Mallard 
(Bulletin  V.  1882.  p.  158  unten)  die  Annahme*,  es  müssen,  um  die  Zwillings- 
bildungen zu  erklären,  auch  noch  Änderungen  in  der  Position  der  Schwer- 
punkte der  Moleküle  stattfinden.  Hat  man  dies  für  die  Zwillingsbildung 
zugegeben,  so  muss  es  auch  bei  dem  später  zu  erörternden  Einaxigwerden 
der  Substanz  stattfinden  und  dann  ist  nicht  einzusehen,  warum  es  beim 
Boracit  nicht  auch  stattfinden  sollte,  allerdings  nur  auf  ein  Minimum  be- 
schränkt. 
Vielleicht  liesse  sich  dann  aus  diesen  Lageänderungen  ,  die  von  den 
dem  Molekül  bei  einer  bestimmten  Temperatur  zukommenden  Anziehungen 
abhängen  würden  (vergl.  pag.  184),  Alles  erklären. 
Jedenfalls  haben  die  zwei  Gleichgewichtslagen  im  Boracit,  da  sie 
sich  im  Kähmen  derselben  Form**  abspielen,  sehr  wenig  Ver- 
schiedenheit, wie  auch  Mallard  besonders  betont.  Hierdurch  ist  das  Verhalten 
der  Ätzfiguren  und  überhaupt  Alles  Andere,  wie  Zwillingsbildung,  als  was 
man  die  Umstellungen  in  dem  neuen  Gleichgewichtszustand  auffassen  kann 
(vergl. pag.  181  u.  182)  u. s.w.  befriedigend  erklärt.  Die  Substanz  ist  dimorph: 
bei  gewöhnlicher  Temperatur  sind  für  die  Moleküle  die  Bedingungen  nicht 
gegeben,  die  Forderungen  der  Isotropie  zu  erfüllen,  in  einer  regulären, 
geneigtflächig  hemiedrischen  Form  erscheint  durch  Änderung  sei  es  in 
Lage,  sei  es  in  Symmetrie  der  Moleküle  eine  im  optischen  Sinne  zweiaxige 
Anordnung,  es  tritt  der  abnorme  Zustand,  der  Spannungszustand,  ein,  bei 
höherer  Temperatur  entspricht  sich  Form  und  Gehalt,  die  Moleküle  kom- 
men, sei  es  in  Lage,  sei  es  in  Symmetrie,  den  Erfordernissen  der  Isotropie 
nach.  —  Was  wir  also  tagtäglich  von  Boracit  sehen,  wäre  den  sog.  Para- 
morphosen  in  gewissem  Sinne  zuzuzählen  ***. 
3  u.  4.  Vom  Boracit  handeln  nun  noch  die  zwei  ferneren  Arbeiten 
Mallard's.  In  No.  3  gibt  er  nach  im  Texte  nachzusehenden  Methoden 
in  Gemeinschaft  mit  H.  Le  Chatelier  die  genaue  Bestimmung  der  Tem- 
peratur, bei  der  die  Änderung  des  rhombischen  in  den  cubischen  Zu- 
stand vor  sich  geht.  Dieselbe  geschieht  bei  265°  C.  Die  Zustandsänderung 
selbst  verbraucht  Wärme  und  zwar  ward  dieselbe  zu  4,77  Calorien  ermittelt: 
*  Freilich  wird  1.  c.  pag.  230  u.  231  diese  Annahme  wieder  fallen 
lassen,  wie  mir  scheint  aber  mit  Unrecht. 
**  Will  man  annehmen,  die  Form  sei  bei  jeder  Gleichgewichtslage  eine 
andere,  so  muss  man  eingestehen,  dass  nach  unserer  jetzigen  Kenntniss 
eine  Unterscheidung  derselben  nicht  durchführbar  ist. 
***  Vergl.  auch  Scachi:  Ueber  die  Polysymmetrie  der  Krystalle,  über- 
setzt von  C.  Rammelsberg.  (Zeitschr.  d.  deutschen  geol.  Gesellschaft  XVII. 
1865.  p.  35—55.) 
