FONDS  SOUS-MARINS  DE  LA  RÉGION  DE  RANYULS.  6i9 
composition  des  éléments  minéraux,  ne  peut,  en  raison  de  la  ténuité 
extrême  de  ses  particules,  donner  lieu  qu'a  une  analyse  chimique. 
Deux  analyses  ont  été  faites  sur  deux  prises  d'échantillons  dessé- 
chés à  HO  degrés  :  une  analyse  complète  et  l'analyse  d'une  solution 
provenant  de  l'attaque  par  un  excès  d'acide  chlorhydrique  froid  à 
20  pour  100. 
1°  Analyse  complète.  —  La  calcination  au  four  Perrot  fait  éprouver 
à  la  matière  un  commencement  de  fusion,  et  la  désagrégation  du 
résidu  par  l'acide  chlorhydrique  en  est  rendue  d'autant  plus  diffi- 
cile. De  plus,  en  raison  de  la  faible  teneur  en  chaux,  les  silicates  ne 
sont  pas  décomposés  et  résistent  même  à  l'acide  chlorhydrique 
concentré.  Pour  remédier  à  ces  inconvénients,  on  a  ajouté  à  chaque 
prise  un  poids  connu  de  carbonate  de  chaux  pur  dont  il  a  été  tenu 
compte  dans  les  calculs. 
La  calcination  au  four  Perrot  permet  d'évaluer  la  perte  au  feu. 
Dans  le  résidu  de  la  calcination  mis  à  digérer  avec  de  l'acide 
chlorhydrique  étendu  de  son  volume  d'eau,  on  a  dosé  la  silice 
totale. 
La  peroxydation  du  fer  a  été  parachevée  à  l'aide  d'un  courant 
de  chlore  dans  le  liquide  bouillant.  Puis  la  solution  a  été  divisée  en 
deux  portions  ;  dans  l'une  on  a  dosé  ensemble  alumine  et  peroxyde 
de  fer,  dans  l'autre  le  peroxyde  de  fer  par  une  méthode  volumétri- 
que.  La  différence  des  deux  chiffres  donne  X alumine. 
Dans  la  liqueur  privée  de  l'alumine  et  du  fer,  on  a  dosé  successi- 
vement la  chaux  et  la  magnésie. 
Le  dosage  des  matières  organiques  a  été  fait  sur  une  prise  spéciale. 
La  matière  séchée  à  110  degrés  et  pesée  était  portée  pendant  deux 
heures  à  160  degrés,  pesée  à  nouveau  et  calcinée  à  une  température 
relativement  basse  pour  éviter  un  commencement  de  fusion  qui 
gênerait  la  recarbonatation  ultérieure.  Cette  recarbonatation  une 
fois  faite  à  l'aide  d'une  solution  saturée  de  carbonate  d'ammoniaque 
absolument  pur,  le  tout  est  séché  à  i  10  degrés,  porté  à  l'étuve  à 
160  degrés  pendant  deux  heures  et  pesé  une  dernière  fois.  La  dilfé- 
