25 



reichend langen und weiten Glasrohres, erhitze zuerst 

 eine vor dem Gemenge befmdliche Stelle des Glasrohres 

 bis zum Gliihen und treibe dann jenes Gemenge durch 

 Erhitzen, und unter Beihiïlfe eines Stronies von trockner 

 Kohlensâure , iiber jene gliihende Stelle des Glasrohres. 

 Dabei verschwindet das gelbe Chlorid grôsstentheils und 

 an den kalten Stellen des Rohres sublimiren sich kugel- 

 fôrmige Aggregate kleiner seidenglânzender prismatischer 

 Krystalle von halb niobigem Niobrhloride. 



Die Analyse der Verbindungen des Niobiums mit Chlor 

 wird am Besten auf die Weise ausgefûhrt, dass man die 

 Chloride in einem an einem Ende zugeschmolzenen Glas- 

 rohre kurz vor der Analyse sublimirt und dann den das 

 reine Chlorid entbaltenden Theil der Rôhre abschneidet. 

 Hierauf wiege man das Chlorid mit der Glasrôhre, zer- 

 setze es durch eiue Auflosung von uberschussigem dop- 

 pelt kohlensaurem Natron und dampfe es damit zur 

 Trockne Das Salz lôse man in Wasser, filtrire von den 

 Sàuren des Niobiums ab und bestimme den Gehalt der 

 Fliissigkeit an Salzsâure durch salpetersaures Silber, nach- 

 dem man den in dieser Fliissigkeit enthaltenen Ueber- 

 schuss an kohlensaurem Natron durch Uebersâttigung 

 mit Salpetersâure entfernt hat. Die Differenz des Chlor- 

 Gehalts des Chlorsilbers und des Gewichts des zur Ana- 

 lyse verwandten Niobchlorids , ergiebt die in letzterem 

 enthaltene Menge von Niobium. 



1. Weisses niobiges Chlorid. 



Weisse schwammige Masse, an der Luft Dampfe von 

 Salzsâure ausstossend und sich in ein Gemenge von nio-? 

 biger Sâure und Niobacichlorid verwandelnd. Lôst sich 

 vollstândig in einer hinreichenden Menge kochender Salz- 

 sâure mit einem spec. Gw. von 1,160. 



