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sich Natronsalze der Sâuren des Niobiums , die sich 

 vollstândig in kochendem Wasser lôsen , wâhrend die 

 Tantalsâure, die ihnen beigemengt g-ewesen sein kônnte, 

 grôsstentheils ungelôst bleibt. Die alkalische Lôsung wird 

 jetzt durch Zusatz von Salpetersâure und Ammoniak ge~ 

 fâllt und der Niederschlag von salpetersauren Sâuren des 

 Niobiums, auf die bereits angegebene Weise noch feueht 

 in starker Salzsâure gelôst. Dièse saure Lôsung bringe 

 man, unter Abschluss der Luft, mit einem Ueberschuss 

 von Zink in Bertihrung*. Dabei werden die Sâuren des 

 Niobiums zu braunem Nioboxyde reducirt , das sich in 

 Flocken abscheidet. Diesen Niederschlag- wasche man gut 

 aus, trockne ihn und schmelze ihn mit einein Uebersehusse 

 von Natronhydrat. Dabei wird das braune Nioboxyd voll- 

 stândig durch den Sauerstoff der Luft zu niobiger Sâure 

 oxydirt, die sich mit dem Nafron verbindet und in dieser 

 Verbindung- von einer hinreichenden Menge kochendem 

 Wasser gelôst wird. Dabei ist aber zu bemerken , dass 

 das Zink stets bleihaltig- ist und dass demnach auch dem 

 braunem Nioboxyde stets etwas Blei beig-emengt wird , 

 welche auch die Lôsung- des niobig-sauren Natrons blei- 

 haltig- macht. Man versetze demnach dièse Lôsung mit 

 etwas Schwefelamrr.onium , filîrire das ausgeschiedene 

 Schwefelblei ab und bringe das niobigsaure Natron zum 

 Krystallisiren. Man erhâlt dasselbe bei der ersten Kry- 

 stallisation aus concentrirteren Lôsungen, gewôhnlich in 

 der Form von kleinen seidenglânzenden Prismen. Durch 

 Umkrystallisiren dièses Salzes, Fâllen der niobig-en Sâure 

 durch Schwefelsâure und Ammoniak und starkes Gliïhen 

 der schwefelsauren niobig-en Sâure, erhâlt man ganz reine 

 niobige Sâure. 



Die niobige Sâure besitzt, ebenso wie die anderen Sâu- 

 ren des Niobiums, zwei verschiedene Aggregat-Zustânde. 



