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Gegenwârtig ist es mir in der That gelungen , ein 

 Verfahren aufzufinden, mit dessen Hulfe man eine grosse 

 Men<re Tantalsâure aus dem Columbite von Bodenmais 

 abscheiden kann. Icb bemerkte nâmlich, dass wenn man 

 die bei 15° getrockneten A-Sulphate der tantalâhnliclien 

 Sâuren des Columbits von Middletown , des Aeschynits 

 und des Samarskits mit Àetznatron - Lauge digerirte , 

 dieselben zersetzt werden. Es bilden sich Natronsalze 

 der tantalâhnlichen Sâuren dieser Mineralien, von denen 

 nur eine sehr geringe Menge von der Natron-Lauge ge- 

 lôst wird und deren bei weitem grôsster Theil sicb kry- 

 stallinisch aus der Lauge abscbeidet. Giesst man jetzt 

 die Lauge von den Krystallcn ab und behandelt man 

 letztere mit einer hinreichenden Menge kochendem Was- 

 ser, so lôsen sie sicb vollstàndig auf. 



Als man das A-Sulphat der Tantalsâure, aus Tantalit 

 von Kimito , auf dieselbe Weise bebandelte , so biidete 

 sicb kein Natronsalz; auch blieb die Tantalsâure nach 

 Zusatz von kocbendem Wasser fast vollstàndig ungelôst. 



Bei der Digestion der A - Sulphate der metalliscben 

 Sâuren des Columbits von Bodenmais bildeten sicb zwar 

 Natronsalze; aber nacb Zusatz von kochendem Wasser 

 lôsten sich dieselben nicht vollstàndig auf. Es blieben 

 bei dieser ersten Behandlung 26 pr. Cent vom Gewichte 

 der zum Versuch angewandten Sâure, Tantalsâure unge- 

 lôst. Die gelôsten Natronsalze wurden durch Salzsâure 

 und Ammoniak gefâllt und die dadurch abgeschiedenen 

 Sâuren wieder durch Schmelzen mit saurem schwefel- 

 saurem Kali und Auswaschen in A -Sulphate umgewan- 

 delt. Nach einer zweiten Digestion dieser A- Sulphate mit 

 Natron-Lauge und Los en der dadurch gebildeten Natron- 

 salze in kochendem Wasser , blieben jetzt nur 5,17 pr. 

 Cent Tantalsâure ungelôst. Bei einer dritten ganz glei- 



