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Versuch, die Bestandteile quantitativ zu ermitteln, misslang 

 in Folge der Geringfügigkeit des Materials, welches ich zur 

 Analyse anwenden konnte. Auf den meisten Stufen kommen 

 die Zwillinge nur vereinzelt vor ; eine Harmo tomstufe aus der 

 vormaligen JoRDAN'schen Sammlung in Göttingen schien aber 

 eine reichere Ausbeute zu versprechen. Der Kalkspath, wel- 

 cher die Anfangs erwähnte Überrindung mit Quarz zeigt, 

 trägt eine grosse Zahl sehr kleine, wasserhelle Morvenite, 

 welche den Habitus der Fig. 4 besitzen. Die grössten massen 

 wenig über 1 mm. ; die meisten aber nur 0.5 mm. und darunter. 



Nachdem der die Unterlage bildende derbe Calcit in ver- 

 dünnter Salzsäure aufgelöst war, blieb ein lockeres Haufwerk 

 von Quarz und Harmotom zurück, welches ohne Weiteres zur 

 Trennung mittelst der Thoulet' sehen Flüssigkeit verwendet 

 werden konnte. Beim speeifischen Gewicht des Quarzes (durch 

 einen grösseren Krystall letzteren Minerals als Indicator an- 

 gedeutet) setzte sich ein grosser Theil der Kryställchen zu 

 Boden. Er erwies sich u. d. M. als reiner Quarz in meist 

 verzerrten, aber ringsum ausgebildeten Kryställchen von 0.06 

 bis 0.6 mm. Kantenlänge, an denen die Säulenflächen öfter 

 fehlen. Bei fortgesetzter Verdünnung bis zum speeifischen 

 Gewicht eines ebenfalls als Indicator benutzten grösseren 

 Harmotomvieiiings , erfüllte das übrig gebliebene Haufwerk 

 die Flüssigkeit in allen Schichten und erwies sich eine weitere 

 mechanische Trennung unthunlich. Bei dieser Verdünnimg 

 bestimmte ich das speeifische Gewicht der Lösung zu 2.462. 

 Nachdem abfiltrirt, gehörig ausgewaschen und bei 110° ge- 

 trocknet war, hatte ich 0.7985 gr. zur Analyse zur Ver- 

 fügung. Hiervon bestand aber noch der grössere Theil aus 

 Quarz, wie sich bei der Behandlung mit concentrirter Salz- 

 säure sofort zeigte. Ich setzte die Analyse jedoch fort, 

 namentlich um einen etwaigen Kalkgehalt des Harmotoms 

 nachzuweisen, und fand, dass von der angewandten Menge 

 0.5830 gr. aus Quarz bestanden hatten, der in kochender 

 Natronlauge ungelöst blieb. In den übrigen 0.2155 gr. fand 

 ich aber nur 0.016 BaO und 0.005 CaO. 



Mein Material reichte leider nicht aus, um die Analyse 

 wiederholen zu können, und da etwaige kleine Unterschiede 

 mit den Winkeln eines kalkfreien Harmotoms bei der, diesem 



