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Hl. Bei lang dauernder Einwirkung concentrirter kaustischer Alkali- 

 lösung auf Thonerde-Alkali-Silikate wurde das Resultat erhalten, dass 

 kieselsäurereiche Verbindungen mehr oder weniger rasch einen Theil der 

 Kieselsäure abgehen, bis das Verhältniss der letzteren zur Thonerde 2 Mo- 

 lekül zu 1 Molekül beträgt ; eine weitere Abspaltung der Kieselsäure oder 

 eine Alkaliaufnahme über 1 Mol. auf 1 Mol. A1 2 3 findet nicht statt und 

 hat das rückständige Silikat die Zusammensetzung nH 2 -j-^2 • AI., 3 . 2Si 0„. 

 War dem Na HO auchNa 2 S0 4 beigemischt, so addirt sich dieses Salz zum 

 Silikat zu Verbindungen, die man ihrer empirischen Zusammensetzung nach 

 als Hydrate des Noseans bezeichnen kann. Ein derartiges Hydrat des 

 Haüyns ist der Ittnerit. den man mit Unrecht als ein Zersetzungsproduct 

 des Haüyns bezeichnet, — Enthält die Natronlauge Na Gl, so wird auch 

 dieses zum Silikat addirt; ebenso Na 2 C0 3 oder Na HS. 



Die Kaliverbindungen , die unter denselben Bedingungen dargestellt 

 wurden, wie die Natronverbin düngen , weichen von letzteren dadurch ab, 

 dass K 2 S0 4 , K 2 C0 3 sich nicht zum Silikat K 2 . AL 2 3 . 2Si0 3 addiren, 

 K Gl nur in geringerer Menge ; kleine Cl-Mengen in der Kalilauge wurden 

 stets vom Silikat aufgenommen. Diese und andere Versuche liefern neue 

 Beweise dafür, dass Na und K nicht chemisch gleichbedeutend sind. Ein 

 gleicher Gegensatz von K und Na findet auch bei pjTochemischen Vor- 

 gängen statt, was durch Versuche dargethan wird. 



Aus einer grösseren Reihe von Versuchen zieht Verfasser den Schluss, 



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dass der Kali- und Natron- Anorthit. wie derselbe die Silikate _ T 2 _ >-.A!,0. 



Na 2 Oj 



2 Si 2 bezeichnen will , sich durch grosse Affinität zu Alkalisalzen aus- 

 zeichnet; es sei nun möglich, dass der Kali- und Natron- Anorthit grosse 

 Neigung besitze, sich mit andern Silikaten zu vereinigen und dass hierin 

 der Grund läge , warum man keinen reinen K oder Na-Anorthit in Ge- 

 steinen finde. Hydrochemisch Messen sich die Verbindungen von K und 

 Na-Anorthit mit Salzen nur in stark alkalischen Lösungen herstellen. Es 

 wurden die meisten Versuche wiederholt unter Umständen, die auch in der 

 Natur statthaben können. Es "wurde Tkonerdehydrat in feuchtem Zustande 

 mit einer Lösung von neutralem, kieselsaurem Natron, in der verschiedene 

 Salze aufgelöst waren, bei 180° bis 190° im Digestor behandelt. In allen 

 Fällen bildeten sich amorphe Verbindungen von Natronsalz und Thonerde- 

 natronsilikat; gleichzeitig bildeten sich kieselsäurereiche Thonerde-Natron- 

 Verbindungen und zwar meist Analcim in mehr oder weniger gut entwickel- 

 ten Krystallen. Ferner findet immer eine Abspaltung von freiem Alkali 

 statt : Al 2 3 + 2 Na 2 . Si 2 = Na 2 . Al 2 3 . 2 Si 2 + Na 2 0. Im Gebirgs- 

 sickerwasser kann somit freies Alkali vorkommen und es ist kein Zweifel, 

 dass durch dieses kräftige Lösungsmittel ein grosser Theil der Thonerde 

 von Ort zu Ort fortgeschafft wird, um zu Neubildungen und Umwandlungen 

 Anlass zu geben. 



Durch Einwirkung einer Lösung von Al 2 3 in Alkalilauge auf Apo- 

 phyllit, Wollastonit und Pektolith entstehen Al-haltige Silikate, durch 

 Einwirkung von 1 Mol. Fe 2 3 -Hydrat auf 6 Mol. Na 2 . Si 2 in Lösung 



