Kristallographie. Mineralphysik. Mineralchemie etc. - % - 



vom physikochemischen Standpunkt und weist nach, daß dieselbe nicht, 

 wie ursprünglich vermutet wurde, exotherm, sondern mit einem kleinen 

 Betrage endotherm ist, auch bestimmt derselbe die Gleichgewichtskonstante 

 und Wärmeströmung der Keaktion und ermöglicht es, die Menge des sich 

 im Gleichgewichtszustand bildenden Quarzes unter beliebigen Bedingungen 

 der Temperatur, des Druckes und der Konzentration im voraus zu be- 

 rechnen. E. Sommerfeldt. 



R. Hollmann: Über die Spaltung wasserhaltiger Misch- 

 kristalle. (Zeitschr. f. physik. Chemie. 50. p. 567—594. 1905. 17 Fig.) 



Verf. setzt seine früheren Arbeiten über wasserhaltige Mischkristalle 

 (vergl. dies. Jahrb. 1905. L -13-) fort und unterscheidet folgende vier 

 Gruppen wasserhaltiger Mischkristalle : 1. Beide Komponenten besitzen die 

 nämlichen Hydrate und unbeschränkte Mischbarkeit ; 2. beide Komponenten 

 besitzen zwei gleichwertige Hydrate mit unbeschränkter Mischbarkeit, 

 außerdem aber die eine noch ein intermediäres, zu einer mit Lücke be- 

 hafteten Mischungsreihe Anlaß gebendes; 3. die Komponenten besitzen nur 

 ein gemeinsames Hydrat mit vollkommener Mischbarkeit; die anderen 

 Hydrate sind ungleichwertig; 4. sämtliche stabilen Hydrate der Kom- 

 ponenten sind einander ungleichwertig, lückenlose Mischbarkeit ist daher 

 unmöglich. In der ersten Gruppe werden drei, in den übrigen je vier 

 Unterabteilungen unterschieden, und zwar handelt diese speziellere Ein- 

 teilung von der Art des Existenzgebietes der Mischkristalle, sowie davon, 

 ob die extremen Punkte der Begrenzungskurven desselben Maxima oder 

 Minima sind. E. Sommerfeldt. 



W. Meyerhoffer : Über kongruente und inkongruente 

 Schmelzen bei Doppelsalze u. (Zeitschr. f. physik. Chemie. 48. 

 p. 109-112. 1 Fig. 1904.) 



Als inkongruente Schmelzen bezeichnet Verf. die Verflüssigungsprodukte 

 eines Doppelsalzes, falls gleichzeitig die Abscheidung einer Komponente 

 erfolgt, da es unmöglich ist, eine solche Schmelze durch die bloße Ver- 

 flüssigung des Bodenkörpers, mit welchem sie im Gleichgewicht sich be- 

 findet, herzustellen. Da die Hydrate als spezielle Fälle der Doppelsalze 

 aufzufassen sind, lassen sich bei ihnen analoge, hierher gehörige Erschei- 

 nungen experimentell auffinden und auf gleiche Weise wie bei den Doppel- 

 salzen theoretisch behandeln. E. Sommerfeldt. 



F. Dreger: Über die Kristallisation sgeschwindigkeit 

 binärer Schmelzen. (Zeitschr. f. physik. Chemie. 48. p. 467—482. 

 7 Fig. 1904.) 



Zur Untersuchung des Einflusses von Fremdkörpern auf die Kristalli- 

 sationsgeschwindigkeit einer langsam kristallisierenden Substanz wurden 

 die betreffenden Schmelzen in U-Röhren von sehr geringem Durchmesser 

 zum allmählichen Erstarren gebracht. Es wurde die maximale Kristalli- 



