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Mineralogie. 



Kristallen, meist Zwillinge nach (101) und lederbraune scheibenförmige 

 Titanoxydfavas der gewöhnlichen weit verbreiteten Art, Zersetzungsprodukte 

 von verschiedenen Titanmineralien, wie Senait, Anatas, Titaneisen etc.), 

 sowie ein hellrosarotes, hellgelbes bis fast ganz farbloses Phosphat, meist 

 in eckigen Kristallbruchstücken, Spaltungsstücken, selten gerollt vor- 

 kommend, das bisher in keinem Diamantsand jener Gegend noch aufgefunden 

 worden ist und das zum Hamlinit gehört. 



Die Kristalle sind rhomboedrisch. Komb.: (1011) . (0001) . (0221). 

 Nach der Basis dünntafelförmige Plättchen oder herrschendes Rhomboeder 

 (0221), das sogar für sich allein die Begrenzung bildet. Größe: 3 — 4 mm. 

 Die Flächen sind meist nicht sehr günstig für die Messung. Gemessen 

 wurde : 



c : r = 0001 : 10T1 = 53° 43' r : f = 10T1 : 0221 = 56° 18' 



c : f = 0001 : 0221 = 69 58 r : r = 10T1 : T101 = 88 37 



Ziemlich übereinstimmend mit Hidden und Penfield (dies. Jahrb. 

 1893. II. -28-), die Werte für den brasilianischen Hamlinit aber durch- 

 gängig etwas höher als für den von Stoneham. Spaltbarkeit vollkommen 

 nach (0001). Optisch -j-, einachsig ohne Anomalien. Fetter Glasglanz. 

 G. = 3,254 — 3,281. Von Säure nicht angegriffen. Die Zusammensetzung 

 ist die des nordamerikanischen Hamlinits, doch fehlen Ba und F, was 

 wahrscheinlich die erwähnten Winkelunterschiede bedingt. Man hat es 

 hier also mit einem reinen Hydrophosphat zu tun. Um Florencit kann 

 es sich nicht handeln, da die Analyse die Abwesenheit aller Ce-Metalle 

 gezeigt hat. Auffallend ist das reichliche Vorkommen des Hamlinits an 

 nur dieser einen Stelle. In 1 1 Sand, der zu f aus Quarz und Rutil be- 

 stand, waren 30 g Hamlinit, an dem zuweilen Quarzkörnchen hafteten, 

 wie am Rutil, so daß auch der Hamlinit sicher aus den Quarzgängen 

 stammt, die den dortigen (früher für Itakolumit gehaltenen) konglomera- 

 tischen Quarzit durchsetzen, in dem früher Diamanten vorgekommen sind. 



Max Bauer. 



A. de Schulten: Production artificielle de haidingerites 

 de baryum et de Strontium. (Bull. soc. frang. de min. 27. p. 104 

 —109. 1904.) 



Das Verfahren analog dem, welches zur Darstellung des Haidingerit 

 diente (dies. Jahrb. 1904. I. -363-), lieferte jetzt auch Baryum- und 

 Strontiuni-Haidingerit. Obwohl die Temperatur bei ersterem mindestens 

 90° betrug, entstand kein Baryum-Arsen-Monetit. Im zweiten Falle 

 dagegen bildet sich bei 90° zunächst Strontium- Arsen-Monetit; läßt man 

 dann aber bei weiterem Eintröpfeln von Ammoniak die Temperatur auf 

 40° sinken, so entsteht HSr As 4 . 1H 2 0. Der Baryum-Haidingerit bildet 

 rhombische Tafeln nach {100}, die optische Orientierung ist analog wie 

 bei Ca-Haidingerit , deutliche Spaltbarkeit fehlt aber. Der Strontium- 

 Haidingerit ist gestreckt // b durch Vorherrschen von {101}, optische 



