Einzelne Mineralien. 



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nur solche entstanden, besonders scharf auf tadellos ebenen und glatten 

 Flächenteilen. Ätzfiguren von niedriger Symmetrie können z. T. auf die 

 Gegenwart von Zwillingslamellen und Zwillingspartikelchen, z. T. auf ur- 

 sprüngliche Unvollkommenheiten der Kristallflächen zurückgeführt werden ; 

 alle entwickeln sich höchst wahrscheinlich aus Figuren höherer Symmetrie. 

 Es ist danach zweifellos , daß der Aragonit der rhombisch-bipyramidalen 

 Klasse angehört. Der Grund, warum hier schärfere und charakteristische 

 Ätzfiguren erhalten wurden als bei früheren Beobachtern, ist der, daß Verf. 

 natürliche gute Flächen kleiner Kristalle ätzte , nicht polierte Flächen 

 größerer Kristalle, die vielfach, wie z. B. die Biliner, nicht homogen sind. 

 Auf solchen natürlichen Flächen kleiner Kristalle hat auch z. B. Beckenkamp 

 nur der rhombisch-bipyramidalen Symmetrie entsprechende Ätzfiguren er- 

 halten. Max Bauer. 



B. H. Kauter und E. Jordis: Beiträge zur Kenntnis der 

 Silikate. (Zeitschr. f. anorg. Chem. 35. p. 82— 92, 148—153, 336—346.) 



In der ersten Mitteilung werden Leitfähigkeitsmessungen von Kiesel- 

 säurelösungen, welchen variabele Mengen von Ammoniak zugesetzt werden, 

 ausgeführt, welche die Existenz der Silikate (NHJHSi0 3 , (NH 4 ) 2 SiO„, 

 (NHJ 3 HSi0 4 wahrscheinlich machen. Ferner wurden Kieselsäurelösungen 

 mit Hydroxyden der Erdalkalimetalle versetzt, wobei auch bei überschüssiger 

 Base nur das Metasilikat sich bildete. Daher vermuteten die Verf., daß 

 sich aus solchen auf feurigem Wege erhaltenen Erdalkalisilikaten, welche 

 einen höheren Kieselsäuregehalt besitzen, dieser Überschuß leicht müsse 

 abspalten lassen und bestätigten diese theoretische Folgerung auch ex- 

 perimentell. 



Die Beobachtung, daß ausschließlich Metasilikate sich bilden, gilt, 

 wie in der zweiten Mitteilung ausgeführt wird, indessen nur, falls Wasser 

 im Überschuß vorhanden ist. Falls von wasserärmeren Kieselsäurelösungen 

 ausgegangen wird, bilden sich komplizierte Produkte, die z. T. von der 

 Tetrapyrosäure (OH) 3 [SiO(OH) 2 ] 2 SiOSi(OH) 3 sich abzuleiten scheinen, 

 z. T. aber vermutlich auch isomorphe Übergänge verschiedenartiger Silikate 

 repräsentieren. 



In der dritten Mitteilung wird die Zersetzung von Erdalkalisilikaten 

 durch Wasser untersucht ; von besonderem mineralogischem Interesse ist 

 in diesem Abschnitt die künstliche Darstellung der Silikate von der Formel 

 BaO(Si0 2 ) 6 und (SrO) 4 (Si0 2 ) 3 5H 2 0. Es wird das Verhalten dieser, so- 

 wie der außerdem gewonnenen Silikate BaO(Si0 2 ) 2 , (BaO) 2 (Si0 2 ) 4 5H 2 0, 

 BaO(SiÖ 2 )H 2 0, Sr (Si 2 )H 2 , CaO(Si0 2 )H 2 gegen Salzsäure und 

 trockene Kohlensäure genau angegeben. E. Sommerfeldt. 



J. E. Strandmark : Beitrag zur Kenntnis des Celsians 

 und anderer Bar y umfeldspäte. Fortsetzung. (Geolog. Foren, i 

 Stockholm Förhandl. 26. 1904. p. 97.) [Vergl. dies. Jahrb. 1904. II. 

 -175-. Celsian.] 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1905. Bd. II. b 



