﻿und ihre Genese. 



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H 2 S gibt keinen Niederschlag, ebensowenig auch (NH 4 ) 2 S, 

 daher keine Körper der Schwefelwasserstoff- und Schwefel- 

 ammoniumgruppe ; speziell also kein Fe etc. 



Ein Teil der Lösung mit oxalsaurem Amnion versetzt, 

 gibt nur eine geringe Menge Kalk zu erkennen. Das Filtrat 

 davon gibt mit phosphorsaurem Natron auch nur eine auf 

 Magnesia deutende Trübung. 



Sehr deutlich ist in jeder Probe die Natronflamme und 

 auch im Spektralapparat ist die Natriumlinie die herrschende. 



Außer C0 2 konnte andererseits nur noch Cl (mit Silber- 

 nitrat) und S0 3 (mit Baryumnitrat) nachgewiesen werden. 



Zur quantitativen Bestimmung kamen also in Betracht : 

 Natron, Kohlensäure, Chlor, Schwefelsäure und zudem noch 

 das Kristallwasser. Zu bestimmen versucht wurde außerdem 

 Kalk und Magnesia. 



Quantitative Analyse. 



Da es bekannt ist, daß vollkommen normales kohlen- 

 saures Natron weder in der Natur noch auch im Laboratorium 

 leicht zu finden ist, weil alles der Luft ausgesetzte Alkali- 

 carbonat (sei es in Lösung oder in festem Zustande) einen 

 Überschuß von Kohlensäure enthält, welcher aber beim Er- 

 wärmen entweicht, so mußte Sorge getragen werden, auch 

 diesen bei der quantitativen Bestimmung mit zu erhalten l . 



Um dies zu erreichen, wurde die Apparatur, die zur 

 Bestimmung des Kristallwassers diente, in der Art erweitert, 

 daß auch eventuell entweichende Kohlensäure gleichzeitig mit 

 aufgefangen werden konnte. Es war folgende Anordnung 

 von mir getroffen worden (vergl. hierzu Taf. I) : 



Eine Röhre mit dem die Substanz enthaltenden Porzellan- 

 schiffchen befand sich in einem Trockenkasten (Luftbad). Mit 

 dieser Glasröhre wurde zum Auffangen des Wassers ein ge- 

 wogenes Chlorcalciumrohr verbunden und daran für die Ab- 

 sorption der Kohlensäure ein Kaliapparat angefügt. Durch 

 die ganze Apparatur wurde dann ein wohlgetrockneter, lang- 

 samer und C0 2 -freier Luftstrom geleitet. Bei einer Tempe- 



1 Vergl. Berl. Berichte. 1892. 25. p. 3624: E. W. Hilgard. Die Bil- 

 dungsweise der Alkalicarbonate in der Natur. 



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