﻿mit Barium« und Strontiumchlorid. 



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Nach meinen Untersuchungen ändert sich längs BE 

 (Fig. 1) die Zusammensetzung der flüssigen Phase durch Kri- 

 stallisation des regulären /?-Bariumchloricls 1 . Bei 924° (EF) 

 wandelt sich diese Phase in monoklines a-Bariumchlorid um, 

 das im Temperaturintervall von 924—631° primär zur Aus- 

 scheidung gelangt 2 . Auf den Abkühlungskurven der Schmelzen 

 mit mehr als 48 Mol.- Ü / 0 BaCl 2 tritt bei ca. 631° ein zweiter 

 thermischer Effekt auf, welcher der Umsetzung des kri- 

 stallisierten a-BaCl 2 mit der Schmelze zu einer Verbindung 

 entspricht (JK). Mit der Zunahme des Calciumchloridgehaltes 

 dieser Schmelzen nimmt die Dauer der Umsetzung zu und 

 erreicht bei der Konzentration C mit 50 Mol.-°/ 0 BaCl 2 ihr 

 Maximum. Die Verbindung hat demnach die Formel 



Ca Ol, • BaCl 2 = D n . 



Sie kristallisiert im Konzentrationsgebiet D' J' bei den Tem- 

 peraturen der Kurve DJ primär. In Dünnschliffen aus den 

 Erstarrungsprodukten dieses Gebietes bildet D t t große optisch 

 isotrope Einsprenglinge in einer eutektischen Grundmasse 

 aus dieser Verbindung und anisotropem Calciumchlorid (Taf. II 

 Fig. 3). Dieselbe eutektische Grundmasse lassen auch die 

 Dünnschliffe aus den kristallisierten Schmelzen des Gebietes 

 A'D' zwischen großen idiomorphen Einsprenglingen aus 

 doppeltbrechendem Calciumchlorid erkennen (Taf. II Fig. 4). 

 Die eutektische Kristallisation erfolgt bei 602° und 

 der Konzentration D' mit ca. 40 Mol.-°/ 0 BaCl 2 . 



Bemerkenswert ist das Absinken der Umsetzungstempera- 

 tur JK bei Konzentrationen mit hohem Bariumchloridgehalt 

 sowie die Erniedrigung der eutektischen Temperatur bei 

 calciumchloridreichen Schmelzen. Als Ursachen dafür kommen 

 in Betracht: Umhüllung des Thermoelements durch dichte 

 Massen primär ausgeschiedener Kristalle und unvollkommene 

 Umsetzung. 



1 In Übereinstimmung' mit der in der Metallographie üblichen Be- 

 zeichnungsweise sei die bei der niedrigen Temperatur stabile Kristallform 

 «-Form, die bei der höheren Temperatur stabile ^-Form genannt. (Vergl. 

 R. Ruer, Metallographie in elem. Darst. 1907. p. 11.) 



2 W. Plato, Zeit3chr. f. phys. Chem. 58. 1907. 359. — H. Gemsky, 

 Diss. Berlin 1913. p. 6. Dies. Jahrb. Beil.-Bd. XXXVI. p. 518. 1913. 



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