﻿Dynamische Geologie. 



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Entstehungsmöglichkeiten des Schwefelwasserstoffes werden aufgezählt, 

 am wichtigsten ist die Einwirkung verdünnter Säuren auf viele Schwefelmetalle. 

 Das Beispiel der Zersetzung der 40 — 60% Calciumsulfid enthaltenden Soda- 

 rückstände beim Liegen auf der Halde wird genauer betrachtet. Unter Ein- 

 wirkung von C 0 2 , 0 bezw. H 2 0 bezw. H 2 S können S, H 2 S und Ca (S H) 2 entstehen. 

 Aus dem Calciumhydrosulfid entsteht dann durch Kohlensäureaufnahme das 

 Carbonat. Dadurch würde sich leicht erklären lassen, warum die Schwefel- 

 quellen oft viel Kalk enthalten. 



Die für die Herleitung des Schwefelwasserstoffes notwendigen Sulfide 

 werden vor allen Dingen durch Reduktion von Sulfaten durch Wasserstoff 

 oder organische Substanzen (besonders Kohle) in der Glühhitze entstehen 

 können. Für Gips werden diese Bedingungen leicht zu erfüllen sein, da er zur 

 Reduktion keiner hohen Temperatur bedarf. Aus ihm entstehen dann die 

 Sulfide, welche durch Wasser und Kohlensäure weitere Umsetzungen erleiden. 

 Die hierbei nötige Kohlensäure entsteht bei der Sulfatreduktion durch Oxy- 

 dation der organischen Substanz. 



Kurz zusammengefaßt, gehen folgende Reaktionen vor sich: 



CaS0 4 + 2C = CaS + 2C0 2 , 

 CaS + C0 2 + 0 = CaC0 3 + S. 

 CaS + C0 2 + H 2 0 = CaC0 3 + H 2 S. 



Aus Pyrit kann Schwefelwasserstoff ebenfalls entstehen, da das Mineral 

 beim Erhitzen einen Teil Schwefel abgeben kann, der durch heißes Wasser 

 besonders unter Druck in H 2 S überführt wird. 



Weiter werden die bekannten Entstehimgsbedingungen der Kohlen- 

 säure kurz zusammengestellt. Kurz berührt wird auch die vulkanische Ent- 

 stehung: „Die Annahme vulkanischer Entstehung ist kein Lösungsversuch 



des genetischen Problemes, , da sie gar nicht die Frage nach der 



Bildungsart. sondern nur die nach dem Ort der Entstehung und dem Weg, 

 welchen die betreffenden Substanzen zurückgelegt haben, zu beantworten 

 sucht." H. Li. F. Meyer. 



R. J. Schubert: Über die Thermen und Mineralquellen Öster- 

 reichs. (Verh. Geol. Reichsanst, 1911. 419—422.) 



Die kurzen Mitteilungen des Verf.'s gründen sich auf seine ausführlicheren 

 Angaben im „Österreichischen Bäderbuche". 



Die Kochsalzquellen erhalten, ebenso wie die jod- und bromhaltigen 

 Kochsalzquellen und die Bitterwässer ihren Salzgehalt zumeist aus 

 Schichten des Tertiärs; ältere Gesteine haben geringere Bedeutimg. Die 

 Schwefel wässer haben keinen Anhaltspunkt für eine juvenile Entstehung 

 gegeben. Sie lassen sich ungezwungen aus der Zersetzung von Schwefel, Sul- 

 faten und Sulfiden erklären (vergl. das vorhergehende Referat). Die Ursprungs- 

 gesteine sind mannigfaltig, tertiäre, triadische und kristalline kommen in Frage. 

 Die Eis enwäss er Tirols stammen aus Eisen und Arsenkiesen. Der Kohlen- 

 säuregehalt der Sauer wässer kann in wenigen Fällen von in der Tiefe liegenden 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1914. Bd. I. d 



