﻿Einzelne Mineralien. 



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ein solcher Molekülzerfall beim Erhitzen beobachtet Werden; hier gab der Ma- 

 gnesiumgehalt bei 500° + 15° C und der Calciumgehalt bei 530° + 15° C (also 

 unterhalb der Zersetzungsgrenze für Calcit) seine Kohlensäure völlig ab. An- 

 wesenheit von Mangan kann bei Braunspäten und Ankeriten im Kohlensäure- 

 strom die Zersetzungstemperatur bei dem vorhandenen Eisen- und Mangan- 

 carbonat um etwa 100° erniedrigen, während sie auf den Magnesiumgehalt 

 sowie im kohlensäurefreien Luftstrom nur zersetzungsbeschleunigend zu wirken 

 scheint. Die Korngröße übt im allgemeinen bei natürlichen Carbonaten nur 

 geringen Einfluß auf die Zersetzungstemperatur und -geschwindigkeit aus. 

 Letztere wird erheblich beschleunigt durch Erhitzen im feuchten Gasstrom. 



2. Die mineralische Zusammensetzimg eines Gemenges von Calcit, Ankerit 

 und Braunspat läßt sich quantitativ bei nicht zu ungleicher Korngröße durch 

 Erhitzen im kohlensäurefreien Luftstrom bestimmen, im Kohlensäurestrom 

 ist dies nur für Ankerit- und Braunspatgemische durch partielles Zersetzen 

 möglich. Ersteres Verfahren wurde auch mit Erfolg als mikrochemische Reaktion 

 im Dünnschliff verwendet. 



3. Normale Salzsäure zersetzt, ungefähr gleiche Korngröße vorausgesetzt, 

 in 1 Stunde die fast gleiche Menge Braunspatpulver, wie ttt norm, in bereits 

 einer halben Stunde Ankeritsubstanz. 



Durch die vorliegende Untersuchung werden die Ansichten von J. W. Ret- 

 gees wenigstens für die kristallisierten natürlichen Calcium-, Eisen- und Mangan- 

 carbonate völlig bestätigt. R. Brauns. 



Kurt Spangenberg: Die künstliche Darstellung des Dolo- 

 mits. (Zeitschr. f. Krist. 52. 1913. p. 529—567 mit 7 Textfig.; auch 

 Inaugural-Dissertation. Jena 1913.) 



Die Ergebnisse der Untersuchung werden in folgender Weise zusammen- 

 gefaßt: 



1. Versuche zur künstlichen Darstellung von Dolomit durch direkte Fällung 

 von Calcium- und Magnesiumchloridlösungen mit Ammoniumsesquicarbonat 

 unter Kohlensäureüberdruck ergaben Sphärolithe von Calciummagnesium- 

 carbonat, deren Magnesiumgehalt abhängig ist a) vom Magnesiumgehalt, 

 b) vom Ammoniumcarbonatgehalt der verwendeten Lösungen, c) von der 

 Temperatur und d) vom Kohlensäureüberdruck. Ihr spezifisches Gewicht ist 

 größer als 2,72. Mit Kobaltsolution gekocht färben sie sich nicht, dagegen 

 färben sie sich mit LEMBERG'scher Lösimg, wenigstens bei geringerem Magnesium- 

 gehalt, als der äquimolekularen Zusammensetzung entsprechen würde. Durch 

 die letzteren Eigenschaften unterscheiden sich diese Sphärolithe von dem 

 ähnlichen sphärolithischen Mischsalz von Calciummagnesiumcarbonat in der 

 Vateritmodifikation (dem „LiNCK'schen Mischsalz"), das bei analogen Fälmngs- 

 versuchen, nur ohne Anwendung von Überdruck, von G. Linck und K. Schmidt 

 dargestellt wurde. Die erhaltenen „dolomitischen Sphärolithe" sind möglicher- 

 weise aus dem LiNCK'schen Mischsalz entstanden und bestehen wahrscheinlich, 

 wie sich aus dem Ergebnisse des zweiten Teils der vorliegenden Arbeit ver- 



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