﻿Einzelne Mineralien. 



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Th.V. Barker: Crystallographic notes 011 Inosite, Potassium 

 nitrate and Urea nitrate. Communications from the Oxford Mineralogical 

 Laboratory. No. XXII. (Mineral. Mag. 16. No. 75. p. 207—216. London 1912. 

 Mit 5 Textfig.) 



1. Inosit = C 6 H 6 (OH) 6 . 2H 2 0. Erneute Untersuchungen anKristallen, 

 die aus einer bei ungefähr 60° gesättigten Lösung beim Abkühlen erhalten wurden, 

 zeigten eine von den bisher beobachteten Formen etwas abweichende Aus- 

 bildungsweise, die die Vermutung Fedorow's (Zeitschr. f. Krist. 1903. 38. 

 p. 327) bestätigen, daß die für die kristallographischen Achsen des Inosit ge- 

 wählten Richtungen nicht den wirklichen Hauptrichtungen in den Kristallen 

 entsprechen. Verf. nimmt die Symmetrieachse als hypohexagonale Achse. 



2. Die rhomboedrische Modifikation des Kaliumnitrates ist wenig stabil 

 und geht gewöhnlich sehr schnell in die stabile rhombische Modifikation über. 

 Die Bedingungen für die Bildung der rhomboedrischen Modifikation sind nicht 

 bekannt und erst nach vielen vergeblichen Versuchen gelang es dem Verf., 

 aus einer Lösung kleine, klar durchsichtige und wohlausgebildete Rhomboeder 

 zu erhalten, die hinsichtlich ihrer optischen und geometrischen Eigenschaften 

 sich von Natriumnitrat nicht unterscheiden. Die Versuche, aus der Lösung 

 die Kristalle auf einer Spaltungsfläche von Kalkspat sich absetzen zu lassen, 

 führten zwar zur Bildung von Kristallen, doch zeigten diese keine gesetzmäßige 

 Orientierung zu der Kalkspatfläche. 



3. An Kristallen von salpetersaurem Harnstoff (CO (NH 2 ) 2 . N0 3 H), die 

 dem monoklinen System angehören, waren bisher nur die Flächen einer Prismen- 

 zone und einer als Basis angenommenen Endfläche beobachtet worden, so daß 

 also die kristallographischen Konstanten nicht vollständig bestimmt werden 

 konnten. Verf. erhielt bei seinen Kristallisations versuchen Kristalle, an denen 

 noch zwei weitere Formen auftreten, von denen er die eine als Basis, die andere 

 als Klinodoma annahm, so daß die bisher als Basis angenommene Fläche nun 

 Orthodoma wird. Es ergab sich daraus: 



a : b : c - 0,9965 : 1 : 0,9142; ß = 75° 2£ / . 



Formen: v = (101) — Poo, b = (010) ooPoo, m = (110) ooP, c = (001) 0P, 

 ä = (100)ooPoo, q = (011) Poo. 



Die Kristalle sind meist verzwillingt nach v\ dieser Fläche geht auch 

 eine vollkommene Spaltbarkeit parallel. 



Doppelbrechung negativ, Achsenebene = b, spitze Bisektrix senkrecht 

 auf V \ 2E = 21° 10' (rot), 23° 10' (gelb), 24° 30' (grün), 26° 30' (blau). 



Betrachtet man die aus einer Lösung sich abscheidenden Kristalle u. d. M., 

 so zeigen die auf der Fläche r liegenden Kristalle eine sehr deutliche Interferenz- 

 figur; bei den mit der Symmetrieebene aufwachsenden Kristallen ist bei der 

 Beobachtung nur mit dem Polarisator der Unterschied der Erscheinung des 

 Reliefs in den verschiedenen Stellungen sehr auffallend. K. Busz. 



