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Mineralogie. 



1. A. Smits und H. L. de Leeuw: Experimentelle Bestäti- 

 gungen der neuen Theorie der Allotropie. (Zeitschr. f. physikal. 

 Chem. 77. p. 367—379. 1911.) 



2. A. Smits: Über das System Schwefel (Zeitschr. f. physikal, 

 Chem. 83. p. 221—241. 1913.) 



3. H. Ii. de Leeuw: Die Beziehungen zwischen den Schwefel- 

 modifikationen. (Ebenda, p. 245 — 256.) 



Nach der Theorie von A. Smits (siehe das vorhergehende Ref.) ist Mi- 

 die monotropen und enantiotropen Stoffe zu erwarten, daß jeder Dampf, jede 

 Flüssigkeit oder feste Phase im stabilen Zustand aus einem innerlichen Gleich- 

 gewicht zwischen verschiedenen Molekülarten besteht. Daraus folgt, daß, 

 wenn man die Temperatur so rapid verändert, daß das innerliche Gleichgewicht 

 der Temperatur nicht folgen kann, der zusammengesetzte Charakter des Stoffs 

 zutage tritt, wobei dann der Endsiedepunkt bezw. End Schmelzpunkt höher 

 oder tiefer als der unäre stabile Siedepunkt oder Schmelzpunkt liegen wird, 

 abhängig von dem Typus des PseudoSystems und von der Richtung der Linie, 

 welche das innerliche Gleichgewicht in der Dampf- bezw. Flüssigkeitsphasc 

 angibt. 



In der ersten der oben angeführten Abhandlungen wird gezeigt, daß die 

 beim weißen Phosphor beobachteten neuen Erscheinungen durch die neue 

 Theorie der Allotropie auf sehr einfache Weise eine plausible Erklärung findet; 

 so konnte, in Übereinstimmung mit dieser Theorie, festgestellt werden, daß 

 flüssiger Phosphor, wenn er schnell abgekühlt wird, schon oberhalb des unären 

 Schmelzpunktes unterkühlt ist. Quecksilber dagegen verhält sich auch beim 

 raschen Abkühlen unär, was wegen der Abwesenheit von Allotropie bei dieser 

 Substanz auch erwartet wurde. Zinn dagegen, das die Erscheinimg der hetero- 

 genen Allotropie zeigt, verhält sich der Theorie gemäß wie Phosphor, was in 

 einer späteren Abhandlung noch gezeigt werden soll. 



In der zweiten Abhandlung wird die neue Theorie an dem System Schwefel 

 geprüft. Eine Beobachtung von Kruyt, daß rhombischer Schwefel, der sich 

 bei 90° ins Gleichgewicht gestellt hat, bei schnellem Anwärmen einen Schmelz- 

 punkt von 110,9° zeigt, während der Schmelzpunkt 111,4° betrug, wenn der 

 Schwefel bei 65° ins Gleichgewicht gekommen war, ist mit der Theorie in voll- 

 kommener Übereinstimmung. Andere Beobachtungen über Erhöhung der 

 Löslichkeit machen es wahrscheinlich, daß noch eine dritte Molekelart in dem 

 rhombischen und monoklinen Schwefel in verschiedener Quantität vorkommt, 



In der dritten Abhandlung werden Angaben von R. Kruyt über die 

 Allotropie des Schwefels vom Standpunkt der SMiTs'schen Theorie aus einer 

 Kritik unterzogen. R. Brauns. 



A. H. W. Aten: Über eine neue Modifikation des Schwefels. 

 (Zeitschr. f. phys. Chem. 83. p. 442—458. 1913.) 



In einer ersten Abhandlung (dies. Jahrb. 1913. II. -364-) wurde aus 

 dem Verhalten des Schwefels in Chlorschwefellösungen beim Erhitzen auf die 

 Existenz einer neuen Schwefelmodifikation geschlossen. Die vorliegende 



