Einzelne  Mineralien. 
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mutterglanz  auf  einer  Fläche  infolge  deutlicher  Spaltbarkeit.  Die  Kugeln 
sitzen  entweder  direkt  auf  dem  Tephrit,  oder  auf  einer  dünnen  Lage 
Kalkspat,  oder  Apophyllit,  oder  Hyalit,  letzterer  liegt  manchmal  auch 
darüber.  Namentlich  findet  man  folgende  Sukzessionen:  1.  Kalkspat,  Zeo- 
phyllit. 2.  Hyalit,  Apophyllit,  Zeophyllit,  Hyalit.  In  einigen  Fällen  sitzt 
der  Zeophyllit  auf  stark  veränderten  Tonmergeleinschlüssen.  Als  älterer 
Begleiter  erscheint  zuweilen  eine  dünne  Kruste  eines  amorphen,  spröden, 
gummiartigen  Minerals  in  spärlicher  Menge.  Selten  ist  etwas  Phillipsit. 
Stets  überwiegt  der  Zeophyllit  weit  über  die  begleitenden  Mineralien. 
Der  Apophyllit  bildet  auch  selbständige  Mandelausfüllungen 
tafeliger,  krummblätteriger  Kristalle,  die  durch  Parallelverwachsung  un- 
gewöhnliche Gruppen  bilden.  Begrenzung:  c  =  OP  (001) ,  p  =  P  (111), 
wozu  zuweilen  a  =  ooPoo  (100)  tritt.  Selten  ist  prismatische  oder  spitz 
pyramidale  Ausbildung.  Diese  Pyramiden  sind  vollständig  albinisiert. 
Durchsichtige  Spaltungsplättchen  geben  die  Erscheinung  des  Chromocyklits. 
Manche  Kristalle  durch  Zersetzung  trübe. 
Der  Zeophyllit  bildet  Halbkugeln  von  3  mm,  selten  10  mm  Durch- 
messer, die  oberflächlich  zuweilen  durch  Zersetzung  getrübt  sind.  Die 
einzelnen  lamellaren  Individuen  sind  parallel  der  Fläche  vollkommener 
Spaltbarkeit  zu  sattelförmigen  Aggregaten  aneinander  gereiht  ähnlich  wie 
beim  böhmischen  Comptonit.  Nach  innen  wird  die  Masse  dicht  und  nimmt 
eine  bläuliche  Färbung  an.  Zuweilen  wird  die  Masse  trübe,  auch  ganz 
locker  und  staubig,  wie  der  Apophyllit  wahrscheinlich  nur  durch  Ver- 
stäubung ,  nicht  durch  Aufnahme  von  C  02 ,  da  meist  mit  H  Cl  kein  Auf- 
brausen erfolgt.  G.  =  2,748  (frisches  Material),  etwas  leichter  als  der 
Zeophyllit  von  Groß-Priesen,  wo  G.  =  2,764.  Zersetzter  Zeophyllit  gibt: 
G.  =  2,645.  Zentrale  Partien  erscheinen  isotrop ,  randliche  schwach 
doppeltbrechend.  Im  konvergenten  Licht  sind  die  ersteren  einachsig ,  die 
anderen  zweiachsig  mit  kleinem  Achsenwinkel.  Doppelbrechung  negativ. 
Trübe  Kristalle  zeigen  Schichtenbau  und  nach  Aufhellung  in  Monobrom- 
naphthalin  ebenfalls  —  Doppelbrechung.  Brechungsindex  =  1,545  durch 
Immersion.  Zeophyllit  von  Groß-Priesen  ergab :  n  =  1,550.  Ätzversuche 
erweisen  keine  bestimmte  Zugehörigkeit  zu  einer  Kristallklasse.  Nach- 
gewiesen wurde:  Si02,  CaO,  H20  und  F.  Der  große  F-Gehalt  und  der 
frische  Zustand  des  Muttergesteins  spricht  für  Entstehung  durch  agents 
mineralisateurs  in  einer  sehr  frühen  postvulkanischen  Periode  und  nicht 
durch  Verwitterung.  Dabei  haben  die  schon  oben  erwähnten  Einschlüsse 
kalkreicher  Mergelstücke  in  dem  Gestein  eine  nicht  unwesentliche  Rolle 
für  die  Entstehuog  kalkreicher  Zeolithe  (Apophyllit  und  Zeophyllit)  gespielt. 
  Max  Bauer. 
Waldemar  T.  Schaller  :  Ü  b  e  r  D  u  m  o  r  t  i  e  r  i  t,  (Zeitschr.  f.  Krist. 
41.  p.  19—47.  1905.  Mit  3  Fig.  Abgekürzt  in  Amer.  Journ.  of  Sc.  19. 
p.  211—224.  1905.) 
Dumortierit  wurde  1879  von  Gonnard  in  der  Nähe  von  Chaponost 
bei  Lyon  entdeckt;  als  Zusammensetzung  gab  Damour  4Al203.3Si02  au. 
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