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Mineralogie. 
daß  hier  eine  Diffusion  im  kristallinen  Zustande  vor  sich  geht,  die  dadurch 
möglich  wird,  daß  die  Teilchen  im  Moment  ihrer  Umwandlung  besonders 
beweglieh  sind.  Bei  mehr  als  20  °/0  K  entstehen  aus  der  Schmelze  zu- 
nächst Kristalle  mit  kleinem  Achseuwiukel ,  die  mit  zunehmendem  Gehalt 
an  K  ganz  allmählich  in  die  Kß  entsprechende  Modifikation  übergehen 
sollen.  Mit  sinkender  Temperatur  entsteht  daraus  eine  neue  Modifikation 
mit  größerem  Achsenwinkel  und  schwächerer  Doppelbrechung ,  die  ebenso 
allmählich  wie  die  vorige  mit  zunehmendem  Gehalt  an  K  in  Kß  über- 
gehen soll.  Bei  einem  Gehalt  an  20 — 45  °/0  K  entsteht  aus  dieser  Modi- 
fikation zwischen  104—50°  eine  Am  y  analoge,  so  daß  deren  Bereich  hier 
erheblich  ausgedehnter  ist  als  bei  reinem  Am.  Aus  Mischungen  mit 
32 — 50  %  K  bilden  sich  unterhalb  ca.  50°  Konglomerate  von  Kristallen 
der  Form  Amy  -f-  Kß. 
(Cs,  Eb)N03.  Zwischen  Cs«  und  Hb ß  besteht  unbeschränkte  Misch- 
barkeit, ebenso  zwischen  ß  und  Rb;/;  die  Umwandlungstemperatur  er- 
reicht bei  ca.  50  °/0  Cs  mit  136°  ihr  Minimum.  Eine  Modifikation  der 
Form  Rb«  existiert  nur  oberhalb  ca.  245—219°  mit  75—100%  Rb. 
(Rb,  Tl)  N  03.  Die  Feldergrenzen  verlaufen  sehr  ähnlich  wie  vorher  ; 
indessen  tritt  unterhalb  80—0°  ein  Feld  mit  Formen  Tl  y  für  Mischungen 
von  100-72  %  Tl  hinzu. 
(Tl,  Cs)N03.  Es  gilt  ähnliches  wie  vorher,  indessen  fallen  Misch- 
kristalle der  Form  Rb«  fort. 
(K,  Tl)  N  08.  Bei  der  geringen  Ähnlichkeit  der  Modifikationen  beider 
Komponenten  ist  die  Mischbarkeit  erheblich  beschränkter  als  vorher.  Bei 
mehr  als  5  °/0  K  entstehen  bereits  Konglomerate,  und  zwar  unterhalb  172° 
zunächst  solche  der  Formen  K  «  -{-  Tl  a,  unterhalb  122°  solche  der  Formen 
K«  +  Tl/?,  endlich  unterhalb  90°  von  K^  +  Tlr.  Bei  34—100%  K 
besteht  unbeschränkte  Mischbarkeit,  oberhalb  90—126°  in  der  Form  K a, 
unterhalb  dieses  Temperaturintervalles  in  der  Form  Kß. 
(Rb,  K)N03.  Die  Mischbarkeit  ist  bei  gewöhnlicher  Temperatur  nur 
eine  beschränkte.  Zusatz  von  Rb  bewirkt  zunächst  keine  Formänderung, 
aber  gegenüber  Kß  eine  Verkleinerung  des  Winkels  der  optischen  Achsen, 
die  schließlich  in  die  Ebene  {010}  übergehen  (dieselbe  Wirkung  hat  in 
den  Mischkristallen  auch  Temperaturerhöhung).  Wird  Rb  :  K  >»  10  :  6, 
so  werden  die  Mischkristalle  undeutlich  und  bei  weiterer  Zunahme  von  Rb 
entstehen  Kristalle  vom  Habitus  Woy.  Oberhalb  219°  scheint  vollständige 
Mischbarkeit  in  der  Form  Rb«  zu  bestehen.  Bei  einem  Gehalt  bis  zu 
8%  Rb  erscheinen  auch  Mischkristalle  der  Form  K«'. 
(K,  Cs)N03.  Auch  hier  besteht  eine  große  Lücke  in  der  Mischbar- 
keit für  33—50%  K.  Für  Mischkristalle  der  Form  Csß  schwankt  die 
Umwandlungstemperatur  in  solche  der  Form  Cs«  zwischen  145  und  110°. 
O.  Mügge. 
H.  Preiswerk:  Diopsid  aus  dem  Eozoonkalk  von  Cöte 
St.  Pierre  (Canada).  (Zeitschr.  f.  Krist.  40.  1905.  p.  498—500.  Mit 
1  Textfig.) 
