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Mineralogie. 
die  Analyse  weiter  als  solcher  erkannt  wird,  während  in  den  liegenden 
mehr  öder  weniger  kavernösen  Schichten  Schwefel  mit  Cölestin ,  Kalkspat 
und  zuweilen  etwas  Gips  in  kleinen  Mengen  als  sekundäre  Bildungen  vor- 
kommen. 
Die  Analyse  der  obersten  kompakten  Schicht  hat  ergeben: 
0,58  Si02,  0,37  Al2  03  +  Fe203,  25,18  CaO,  18,11  Mgü,  0,13  BaO, 
7,86  SrO,  0,11  Na20,  0,05  K20,  0,02  P2  05,  0,04  Cl,  39,55  C02,  6,33  S03, 
0,92  Organisches,  Spur  H2S;  Sa.  99,25. 
Hieraus  folgt,  daß  der  Dolomit  ein  normaler  Dolomit  und  wohl  alles 
Ca  0  an  C  02 ,  nicht  z.  T.  an  S  03  gebunden  ist ,  da  dies  gerade  zur  Bil- 
dung von  SrS04  mit  wenig  BaS04  aus  SrO  und  BaO  hinreicht.  Der 
Gehalt  an  Cölestin  kann  bis  14,32%  des  ganzen  Gesteins  betragen.  Die 
kavernösen  tieferen  Schichten  sind  von  H2  S-reichem  Wasser  durchzogen 
und  enthalten  Schwefel  in  Begleitung  von  Cölestin.  Die  Carbonate  ent- 
wickeln mit  H  Cl  etwas  H2  S,  der  aber  nicht  durch  Verwitterung  aus  Fe  S2 
entstanden  sein  kann ,  da  die  umgebende  Gesteinsmasse  sehr  arm  an  Fe 
ist.  Der  H2S-Gehalt  soll  von  einer  kleinen  Menge  Strontiumsulfid  her- 
rühren, das  durch  heißes  Wasser  zersetzt  wurde  und  das  seinerseits  durch 
Reduktion  mittels  organischer  Substanz  aus  dem  Sulfat  entstand.  In 
einem  solchen  Gestein  wurde  auch  in  der  Tat  eine  ganz  geringe  Menge 
Strontiumsulfid  neben  dem  Sulfat  durch  die  Analyse  nachgewiesen.  Im 
übrigen  ist  das  Gestein  ein  kieselsäure(quarz)haltiger  normaler  Dolomit. 
Die  meisten  Schwefelquellen  jener  Gegenden  sind  wohl  auf  einen  derartigen 
Prozeß  zurückzuführen. 
Kristallo graphische  Untersuchung  des  Cölestin s.  Die 
meist  klaren  und  durchsichtigen  wohlausgebildeten  Kristalle  in  den  Spalten 
und  Höhlungen  der  Gesteine  jenes  Steinbruchs  sind  blaßblau  und  die 
Flächen  geben  gute  Reflexe.  Sie  bilden  zwei  Typen.  Der  erste  ist  taflich 
nach  c(001),  die  Tafeln  ca.  10  mm  breit  und  2  mm  dick;  beobachtete 
Flächen:  c(001),  m  (110)  (sehr  klein),  d  (102)  und  o  (011).  Der  zweite 
Typus  ist  prismatisch  nach  o  (011),  die  Kristalle  sind  ca.  6  mm  breit  und 
4  mm  dick.  Die  Begrenzung  zeigte  die  weiteren  Formen :  a  (100),  b  (010), 
n  (120)  und  z  (111),  dazu  zuweilen  y  (122)  und  die  neuen  Formen: 
L  (10  .  55  .  44)  (durch  gute  Reflexe  bestimmt)  und  ?  N  (410).  Die  beiden 
Winkel:  m/m  =  75°46i'  und  d/d  =  78° 43'  ergaben  das  Achsenverhältnis : 
a  :  b  :  c  =  0,7781 : 1 :  1,2673. 
Die  daraus  berechneten  Winkel  stimmten  mit  den  gemessenen  nahe  über- 
ein. Für  die  neue  Form  L  wurde  gemessen  :  10 .  55 . 44 : 10 . 55 . 44  =.  112°  6' 
(ger.  112"  26').    G.  ^  3,979  bei  20°  C. 
Die  chemische  Zusammensetzung  ist  als  Mittel  zweier  Ana- 
lysen die  folgende  : 
0,22  Si02,  0,14  Al203  +  Fe203,  0,46  CaO,  0,13  MgO,  1,29  BaO, 
53,76  SrO,  43,59  SO,;  Sa.  99,59. 
NatürlicheÄtzfiguren  zeigen  viele  von  diesen  Kristallen,  aber 
nicht  so  schöne,  wie  die  von  der  Insel  Put-in-Bay  im  Erie-See,  welch 
letztere  daher  untersucht  und  abgebildet  wurden.   Sie  zeigen  durchweg  die 
