Kristallographie. Mineralphysik. Mineralchemie. 



1- 



Mineralogie. 



Kristallographie. Mineralphysik. Mineralehemie. 



J. Beckenkamp: Elements d'une theorie cinetique des cri- 

 staux. (Bull. soc. franc. de min. 34. 1911. p. 317—371.) 



Die bekanntlich sehr eigenartigen Anschauungen des Verf.'s können 

 im folgenden nur kurz angedeutet werden, zumal zu ihrer näheren Begründung 

 in dieser Abhandlung vielfach auf frühere verwiesen wird. Nach einer Über- 

 sicht der 32 Symmetrieklassen wird betont, daß die Molekülgruppe bei Kri- 

 stallen eines bestimmten Systems infolge elektrischer Polarität stets eine mög- 

 lichst geringe, das Gitter die höchste Symmetrie hat, und daß, da die einfachen 

 Partikel mehr oder weniger annähernd homogene Ergänzungszwillinge bilden, 

 neue Klassen entstehen, deren Symmetrie zwischen derjenigen der Molekül- 

 gruppe und der ihres Netzes liegt. Die Teilflächigkeit kann daher dem Grade 

 nach verschieden sein. Die Tatsache, daß die Zahl der den verschiedenen 

 Symmetrieklassen zuzuzählenden Kristallarten eine sehr ungleiche ist, soll 

 dann beweisen, daß die geometrische Möglichkeit einer Klasse noch nicht ihre 

 Existenzmöglichkeit sichert. 



Hinsichtlich der kristallbildenden Kräfte wird zunächst daran erinnert, 

 daß bereits Plücker geneigt war, eine Verwandtschaft zwischen ihnen und 

 den magnetischen Kräften anzunehmen, und da nach Hankel im Grunde 

 alle Kristalle pyroelektrisch sein sollen, wird elektrischen Ladungen der Mole- 

 küle bei der Kristallisation eine große Kolle zugeschrieben, und zwar sollen 

 sich die Moleküle längs den Eichtungen maximaler elektrischer Polarität mög- 

 lichst dicht aneinander legen. Die elektrische Polarität wirkt (zusammen mit 

 der magnetischen) zugleich orientierend, aber sie genügt nicht zur vollständigen 

 Erklärung der Struktur, da sie die Abstände der Netzebenen nicht bestimmt. 

 Diese sollen vielmehr, wenn Ref. richtig verstanden hat, abhängen von dem 

 Verhältnis der Gewichte der Atome, welche die Verbindung aufbauen. Bei 

 den eigentlich hexagonalen Gruppen ist dieses Verhältnis von der Form 

 n : m . tg 30°, bei den rhomboedrischen von der Form 1 : m : n, wo 1, m und n 

 nahezu ganze und einfache Zahlen sind. Das Verhältnis zwischen dem Atom- 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1913. Bd. I. a 



